طراحی هدفمند سیستم کریسپر برای غیرفعال کردن ژن های سلول های سرطانی در روش های آزمایشگاهی و تحلیل و پیش بینی ابزار هوش مصنوعی

زمینه و هدف: فناوری سیستم CRISPR/Cas۹ فراتر از یک ابزار ساده برای ویرایش ژنوم، به یک پلتفرم چندمنظوره برای بازطراحی سلول های درمانی و درک مکانیسم های پیچیده بیماری تبدیل شده است. هدف از این مطالعه، بررسی پتانسیل سیستم های CRISPR-Cas۹ و مشتقات غیرفعال آن (dCas۹) در بهینه سازی سلول های CAR-T که در بیماری هایی نظیر لنفوم، لوسمی و میلوما بسیار موثر است. مواد و روش ها: در این پژوهش با استفاده از مقالات مرتبط با موضوع مورد بررسی در پایگاه های اینترنتی گوگل اسکولار، پابمد و اسکوپوس جستجوهای لازم صورت گرفته و همچنین تحلیل های ابزارهای هوش مصنوعی در تحقیقات پزشکی مربوط به بازویرایش مصنوعی ژنوم با استفاده از سیستم کریسپر در خصوص ژن های سلول های سرطانی مد نظر و به این مطالعه اضافه شد. یافته ها: بررسی ها نشان می دهد که سیستم dCas۹-KRAB توانایی مهار بیان ژن تا ۹۹ درصد را در سلول های پستانداران دارد، در حالی که رویکردهای نوین ویرایش اپی ژنوم (مانند dCas۹-TET۱) امکان تغییر پایدار در وضعیت متیلاسیون DNA را فراهم می کنند. در حوزه سرطان، هدف گیری miRNAهای کلیدی مانند miR-۱۵۵ و miR-۲۱ توسط CRISPR منجر به مهار چشمگیر تهاجم سلولی و افزایش ایمنی نسبت به روش های سنتی مانند siRNA شده است. همچنین، در مقایسه با سیستم های Cas۹ و Cas۱۳، سیستم Cas۱۴ دارای اندازه کوچکتر، انتقال و بیان آسان تر در سلول ها را تسهیل می کند، و اختصاص بیشتری را در ویرایش ژن نشان می دهد، در نهایت اینکه سیستم های CRISPR/Cas ممکن است به غلبه بر موانع و مشکلات فعلی سلول های CAR-T کمک کنند و نقش حیاتی این فناوری در شناسایی مسیرهای پاتولوژیک مسیر بهتری را فراهم می نماید. نتیجه گیری: فناوری های مبتنی بر CRISPR/dCas۹ با ارائه دقت بی سابقه و قابلیت بازگشت پذیری، افق های جدیدی را در پزشکی انتقالی گشوده اند. این ابزارها نه تنها در درمان های سلولی (CAR-T)، بلکه در اصلاح اپی ژنتیکی بیماری های مزمن، جایگزینی کارآمد برای روش های قدیمی محسوب می شوند.

کلیدواژه ها:

ویرایش ژنوم ، سیستم های کریسپر ، sgRNA ، سلول های سرطانی ، هوش مصنوعی ، سلول های CAR-T