هیبرید زیستی آسکوربیک اسید (ویتامین سی)- چارچوب فلز – آلی با سنتز سبز برای تخریب کارآمد اسید بلو ۹۲ با تابش پرتو مرئی
محل انتشار: فصلنامه مطالعات در دنیای رنگ، دوره: 16، شماره: 2
سال انتشار: 1405
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 8
فایل این مقاله در 19 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_JSCW-16-2_001
تاریخ نمایه سازی: 21 مهر 1405
چکیده مقاله:
این مطالعه یک هیبرید زیستی آسکوربیک اسید /MIL-۱۰۰(Fe) را ارائه می دهد که از طریق یک روش سنتز سبز سازگار با محیط زیست در دمای اتاق تهیه شده است و یک رویکرد پایدار برای توسعه یک کاتالیزور نوری کارآمد برای اصلاح محیط زیست ارائه می دهد. خواص ساختاری و ریخت هیبرید زیستی سنتز شده توسط طیف سنجی فروسرخ تبدیل فوریه، پراش پرتو ایکس، میکروسکوپ الکترونی روبشی و طیف سنجی پراکندگی انرژی پرتو ایکس با نقشه برداری عنصری و ترموگراویمتری تایید شد. ۰۴/۰گرم بر لیتر هیبرید زیستی در تابش پرتو مرئی، حدود ۹۰ درصد اسید بلو ۹۲، ۸۰ میلی گرم در لیتر را در حضور پراکسید هیدروژن تخریب کرد. خواص الکترون دهی آسکوربیک اسید و ویژگی های چارچوب فلز-آلی سبب اثر هم افزایی و عملکرد قابل توجه این هیبرید شد. واکنش تخریب از سینتیک مرتبه اول پیروی کرد و توسط رادیکال های هیدروکسیل به عنوان موثرترین گونه فعال هدایت شد. پایداری عالی و قابلیت استفاده مجدد در طول چهار چرخه، مقرون به صرفه بودن، پتانسیل هیبرید را برای تصفیه طولانی مدت پساب نشان می دهد.. این ماده الهام گرفته از طبیعت، نوید حذف گسترده تر آلاینده ها با استفاده از مواد زیستی را می دهد و راه حل های پایدار برای تصفیه پساب و حفاظت از محیط زیست ارائه می دهد
کلیدواژه ها:
شیمی سبز آسکوربیک اسید / MIL ، ۱۰۰(Fe) هیبرید زیستی رنگزای اسید بلو ۹۲ تصفیه پساب
نویسندگان
بهاره ربیعی
پژوهشگر پسا دکتری، گروه محیط زیست، پژوهشگاه رنگ، تهران، ایران، صندوق پستی: ۶۵۷-۱۶۷۶۵۴
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :