نقش lncRNAها در مقاومت به انسولین: مسیرهای سیگنالینگ مولکولی" >نقش lncRNAها در مقاومت به انسولین: مسیرهای سیگنالینگ مولکولی" >نقش lncRNAها در مقاومت به انسولین: مسیرهای سیگنالینگ مولکولی" >
مقدمه: مقاومت به انسولین (Insulin Resistance) IR، نقش محوری در پاتوژنز دیابت نوع ۲، کبد چرب غیرالکلی و سندرم متابولیک دارد. RNAهای بلند غیررمزگذار (lncRNAs) به عنوان تنظیم کننده های مهم فرایندهای متابولیکی شناخته شده اند. این مطالعه ی مروری، نقش lncRNAها در توسعه و تنظیم IR را بررسی می کند. روش ها: این مرور روایتی ساختاریافته با جستجوی سیستماتیک در پایگاه های PubMed، Scopus، Web of Science و Google Scholar (۲۰۱۰-۲۰۲۵) انجام شد. کلیدواژه های lncRNA"، "insulin resistance"، "glucose metabolism"، "type ۲ diabetes" و "ceRNA" با عملگرهای بولی استفاده شدند. مطالعات سلولی، حیوانی و انسانی مرتبط با نقش lncRNAها در IR وارد شدند. از ۴۰ مقاله شناسایی شده، مقالات مرتبط پس از غربالگری برای تحلیل روایتی انتخاب گردیدند. یافته ها: lncRNAهای مختلفی نظیر MEG۳، MALAT۱، Reg۱cp، XIST، H۱۹، TUG۱، SNHG۱۲ و HEM۲ATM در بافت های کلیدی (کبد، عضله اسکلتی، بافت چربی و پانکراس) الگوهای بیانی متفاوتی نشان دادند. این lncRNAها از طریق مکانیسم های متنوعی شامل عمل به عنوان RNA رقابتی برای جذب miRNAها، تعامل با پروتئین ها و تنظیم فاکتورهای رونویسی، مسیرهای PI۳K/AKT، FOXO۱، SREBP، GLUT۴ و Nrf۲ را تحت تاثیر قرار می دهند. برخی مانند MEG۳ و MALAT۱ با تشدید IR همراه بودند، در حالی که H۱۹، TUG۱ و SNHG۱۲ نقش محافظتی داشتند. نتیجه گیری: تنظیم بیان lncRNAها از طریق فناوری های siRNA و antisense oligonucleotides پتانسیل درمانی قابل توجهی برای بهبود حساسیت به انسولین دارد. داروهای موجود نظیر متفورمین و رزوراترول بخشی از اثرات خود را از طریق تنظیم lncRNAها اعمال می کنند، و این مولکول ها به عنوان اهداف درمانی و بیومارکرهای تشخیصی نوظهور مطرح هستند.
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
Giroud M, Scheideler M. Long non-coding RNAs in metabolic organs ...
Yang W, Lyu Y, Xiang R, Yang J. Long noncoding ...
Aihemaiti G, Song N, Luo J, Liu F, Toyizibai J, ...