Novel formulations targeting pyroptosis in cancer and inflammatory diseases
سال انتشار: 1405
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 71
فایل این مقاله در 10 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_MNBA-5-1_003
تاریخ نمایه سازی: 14 مرداد 1405
چکیده مقاله:
Pyroptosis is a type of programmed cell death that has been linked to various inflammatory diseases and cancer progression. Inflammatory responses initiated by pyroptosis can either block or promote cancer depending on the tumor microenvironment (TME) and immune evasion. Progresses in nanobiotechnology could allow for the precise delivery of drugs or gene therapy agents that modulate pyroptosis pathways. This could ensure that therapeutic interventions are targeted directly to the inflamed or tumor regions, minimizing systemic side effects. The field of pyroptosis-based formulations for treating cancer and inflammatory diseases is still evolving. Therefore, further research is needed to address the challenges of specificity, resistance, and safe clinical implementation. Novel formulations and strategies, such as DNA demethylation targeting pyroptosis in cancer and inflammatory diseases, are a promising and rapidly evolving field of research. This review has tried to present and explain recent formulations targeting pyroptosis in cancer and inflammatory diseases.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
Zeinab Mohammadi Firouz
Student Research Committee, School of Medicine, Shahroud University of Medical Sciences, Shahroud, Iran
Masomeh Nazari
Department of Medical Genetics, Faculty of Medical Sciences, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :