سنتز کارآمد مشتقات جدید آسنفتوکینون–۴-آمینوکومارین– با کاتالیز L-proline و بررسی ویژگی های ساختاری و زیستی آن ها

در این پژوهش، سنتز یک سری مشتقات هیبریدی نوین حاوی اسکلت آسنفتوکینون و ۴-آمینوکومارین از طریق واکنش جفت شدن چندجزئی با استفاده از کاتالیزور ارگانیک ال-پرولین مورد بررسی قرار گرفت. هدف اصلی، توسعه یک روش سنتزی سبز، کارآمد و با بازده بالا برای دستیابی به ترکیباتی با پتانسیل زیستی بهبودیافته بود. روش پژوهش بر پایه اصول شیمی آلی سنتزی و آنالیزهای طیف سنجی پیشرفته استوار بود که در آن شرایط واکنش شامل حلال اتانول، دمای رفلاکس و مقدار بهینه کاتالیزور (۲۰ مول درصد) بهینه سازی شد. یافته های حاصل از آنالیزهای IR، NMR و MS تایید کننده تشکیل پیوندهای کووالانسی بین دو هسته دارویی و خلوص بالای محصولات نهایی بودند. نتایج ارزیابی های اولیه زیستی نشان داد که مشتقات سنتز شده دارای فعالیت ضدباکتریایی قابل توجه علیه سویه های گرم مثبت و منفی و همچنین خاصیت آنتی اکسیدانی معنادار نسبت به استانداردهای رایج هستند. مکانیسم پیشنهادی واکنش نیز نقش کلیدی ال-پرولین را در فعال سازی گروه های عاملی و تسهیل حلقه زایی نشان داد. این مطالعه اثربخشی روش کاتالیستی انتخابی را در کاهش زمان واکنش و افزایش بازده محصول نسبت به روش های متداول ثابت نمود و پتانسیل این مشتقات هیبریدی را به عنوان کاندیداهای دارویی جدید معرفی کرد.واژگان کلیدی: آسنفتوکینون، ۴-آمینوکومارین، ال-پرولین، سنتز سبز، فعالیت زیستی