بینش های ژنومی در سرطان معده: نقش نوظهور توالی یابی نسل جدید در پیش بینی ریسک و تشخیص زودهنگام

هدف: سرطان معده همچنان یکی از عوامل اصلی مرگ ومیر ناشی از سرطان در جهان است که دلیل عمده آن تشخیص دیرهنگام و ناهمگنی مولکولی گسترده است. این مطالعه مروری، نقش فناوری توالی یابی نسل جدید (NGS) را در بازتعریف چشم انداز ژنومی و اپی ژنومی سرطان معده با هدف بهبود پیش بینی خطر و تشخیص زودهنگام ارزیابی می کند.روش تحقیق: در این مطالعه، ادبیات علمی اخیر در زمینه کاربردهای NGS، شامل پروفایلینگ کامل ژنومی، الگوهای ترنسکریپتومی و DNA توموری در گردش (ctDNA) حاصل از بیوپسی مایع به صورت جامع بررسی شد. همچنین، ادغام داده های چندامیک، توالی یابی تک سلولی و تحلیل های مبتنی بر هوش مصنوعی در بررسی معماری مولکولی و ناهمگنی توموری مورد ارزیابی قرار گرفت.نتایج: شواهد نشان می دهد که پروفایلینگ مبتنی بر NGS به طور نظام مند محرک های مولکولی کلیدی (مانند TP۵۳، ARID۱A، PIK۳CA و CDH۱) و زیرگروه های متمایز مولکولی را شناسایی می کند. ادغام داده های چندامیک، در مقایسه با روش های تشخیصی سنتی، نشانگرهای زیستی قابل اطمینان تری را ارائه می دهد. علاوه بر این، تحلیل های هوش مصنوعی و توالی یابی تک سلولی با آشکارسازی ناهمگنی درون توموری، چارچوبی مستحکم برای طبقه بندی بیماران و ارزیابی ریسک فراهم می کنند.نتیجه گیری: علی رغم چالش های موجود در تفسیر داده ها و استانداردسازی روش ها، همگرایی NGS با پروتکل های پزشکی دقیق، توانایی انتقال یافته های مولکولی به بالین را به طور قابل توجهی ارتقا می دهد. این پیشرفت ها امکان تشخیص زودهنگام را تسهیل کرده و مسیر را برای توسعه راهبردهای درمانی شخصی سازی شده در مدیریت سرطان معده هموار می سازد.

کلیدواژه ها:

سرطان معده ، توالی یابی نسل جدید ، پزشکی دقیق ، پروفایل سازی مولکولی