ویژگی های جمعیت شناختی، یافته های بالینی و آزمایشگاهی و عوامل خطر در بیماران مبتلا به ماستیت گرانولوماتوز ایدیوپاتیک مراجعه کننده به کلینیک روماتولوژی در کاشان طی سال های ۱۳۹۵ تا ۱۴۰۲
محل انتشار: دوماهنامه فیض، دوره: 30، شماره: 1
سال انتشار: 1404
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 9
نسخه کامل این مقاله ارائه نشده است و در دسترس نمی باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_FEYZ-30-1_009
تاریخ نمایه سازی: 30 فروردین 1405
چکیده مقاله:
زمینه و هدف: ماستیت گرانولوماتوز ایدیوپاتیک (Idiopathic Granulomatous Mastitis; IGM) یک بیماری التهابی نادر پستان است که عمدتا در زنان در سنین باروری مشاهده می شود. چالش اصلی این بیماری، سیر طولانی مدت و نیاز به رویکردهای درمانی متعدد شامل درمان های دارویی و مداخلات جراحی است. هدف از این مطالعه، تعیین ویژگی های اپیدمیولوژیک، بالینی، پاراکلینیکی و عوامل خطر مرتبط با IGM بود.
روش ها: این مطالعه مقطعی بر روی بیماران مبتلا به IGM با تشخیص قطعی مراجعه کننده به کلینیک روماتولوژی در کاشان طی سال های ۱۳۹۵ تا ۱۴۰۲انجام شد. اطلاعات دموگرافیک، یافته های بالینی، نتایج آزمایشگاهی و تصویربرداری و همچنین عوامل خطر در یک چک لیست محقق ساخته ثبت گردید. داده ها پس از ورود به نرم افزار SPSS نسخه ۲۶ مورد تحلیل آماری قرار گرفتند.
یافته ها: در مجموع ۱۰۰ بیمار مبتلا به IGM بررسی شدند. میانگین سنی بیماران ۳۵.۳۳±۷.۰۱ سال بود. درگیری پستان چپ شایع تر بود و توزیع توده در چهار ربع پستان یکنواخت گزارش شد. به طور متوسط ۵.۱۳±۶.۹۸ ماه از شروع علائم تا تشخیص نهایی سپری شده بود. شایع ترین علائم بالینی شامل درد (۹۳٪) و احساس توده (۷۹٪) بود. در معاینه فیزیکی، حساسیت به لمس، اریتم و تورم از یافته های غالب بودند. از نظر پاتولوژیک، وجود لنفوسیت ها (۹۷٪) و سلول های غول آسا (۸۹٪) از یافته های برجسته محسوب شد. کورتیکواستروئیدها شایع ترین داروی مورد استفاده بودند (۵۸.۵٪). حدود ۹۵٪ بیماران حداقل یک بار بارداری را تجربه کرده بودند. بین تعداد بارداری و اندازه توده ارتباط معناداری مشاهده شد (۰/۰۴=P).
نتیجه گیری: ماستیت گرانولوماتوز ایدیوپاتیک یک بیماری نادر و در حال ظهور در زنان سنین باروری است که عمدتا با درد پستان، توده، تورم، اریتم و حساسیت موضعی تظاهر می یابد. تشخیص قطعی این بیماری مبتنی بر یافته های پاتولوژیک، به ویژه حضور سلول های غول آسا و ارتشاح لنفوسیتی است. نتایج این مطالعه بر اهمیت توجه به عوامل جمعیت شناختی و بالینی در تشخیص و مدیریت به موقع بیماری تاکید دارد.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
بتول زمانی
Autoimmune Diseases Research Center, Kashan University of Medical Sciences, Kashan, Iran
ندا دیاغی
Autoimmune Diseases Research Center, Kashan University of Medical Sciences, Kashan, Iran
اکرم یزدانی
Autoimmune Diseases Research Center, Kashan University of Medical Sciences, Kashan, Iran
حسین متدین
Autoimmune Diseases Research Center, Kashan University of Medical Sciences, Kashan, Iran
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :