کاهش بعد داده های توالی جایگاه های پیوند روی ژنوم انسان با استفاده از شبکه ی عصبی عمیق اتوانکودر

سال انتشار: 1396
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 107

فایل این مقاله در 12 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_IJBM-11-3_003

تاریخ نمایه سازی: 20 اسفند 1404

چکیده مقاله:

استفاده از توالی­های نوکلئوتیدی ژنوم به عنوان سیگنال­های بیوشیمیایی در روش­های یادگیری ماشین، با تبدیل این توالی­ها به کدهای عددی امکان­پذیر است و این تبدیل باعث افزایش غیرواقعی بعد داده­ها شده و انجام عملیات­های تحلیل داده، مانند بصری­سازی و استخراج ویژگی را با محدودیت­هایی روبه رو می­سازد. از این رو، باید با استفاده از روش­های کاهش بعد، داده­ها را به فضای واقعی برگرداند. در این پژوهش از یک شبکه ی عصبی عمیق اتوانکودر به منظور کاهش بعد داده­های توالی مربوط به جایگاه­های پیوند روی ژنوم انسان استفاده شده است. به منظور بررسی میزان حفظ اطلاعات داده­های اصلی در داده­های کاهش بعد یافته، از یک طبقه­بندی دوکلاسه به وسیله ی ماشین بردار پشتیبان استفاده می­شود. نتایج به دست آمده نشان می­دهد که اطلاعات تقریبا به طور کامل در فشرده­سازی حفظ می­شود. سپس از داده­های فشرده شده برای بصری­سازی و هم چنین انتخاب ویژگی با تحلیل واریانس استفاده می­شود. نتایج به دست آمده نشان می­دهد که مکان­های اول، دهم و هشتم در توالی­ها دارای بیشترین اطلاعات هستند. درحالی که عمده ی پژوهش­های پیشین روی داده­های بیان ژن حاصل از میکروآرایه، متمرکز شده­اند و مقایسه ی محدودی بین روش­های کاهش بعد در آن ها انجام شده است. این مقاله برای نخستین بار، داده­های نوکلئوتیدی توالی را با شبکه ی اتوانکودر، کاهش بعد داده و مقایسه ی جامعی بین انواع روش­های کاهش بعد و یادگیری ماشین ارائه می­دهد.

نویسندگان

حسین بانکی کشکی

دانشجوی کارشناسی ارشد مهندسی پزشکی، گروه بیوالکتریک، دانشکده ی مهندسی پزشکی، دانشگاه صنعتی امیرکبیر، تهران

سیدعلی سیدصالحی

دانشیار، گروه بیوالکتریک، دانشکده ی مهندسی پزشکی، دانشگاه صنعتی امیرکبیر، تهران

فاطمه زارع میرک آباد

استادیار، دانشکده ی ریاضی و علوم کامپیوتر، دانشگاه صنعتی امیرکبیر، تهران

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • B. Alipanahi, A. Delong, M. T. Weirauch, and B. J. ...
  • D. R. Kelley, J. Snoek, and J. L. Rinn, “Basset: ...
  • S. Zhang et al., “A deep learning framework for modeling ...
  • S. Inukai, K. H. Kock, and M. L. Bulyk, “Transcription ...
  • N. Jayaram, D. Usvyat, and A. C. R. Martin, “Evaluating ...
  • D. Liu, X. Xiong, B. DasGupta, and H. Zhang, “Motif ...
  • G. E. Hinton, “Reducing the Dimensionality of Data with Neural ...
  • Y. Bengio, “Learning Deep Architectures for AI,” Found. Trends® Mach. ...
  • M. A. Kramer, “Nonlinear principal component analysis using autoassociative neural ...
  • L. J. P. Van der Maaten and U. Maastricht, “An ...
  • L. J. P. Van Der Maaten, E. O. Postma, and ...
  • K. Y. Yeung and W. L. Ruzzo, “Principal component analysis ...
  • I. Pournara and L. Wernisch, “Factor analysis for gene regulatory ...
  • A. Sharma and K. K. Paliwal, “Cancer classification by gradient ...
  • D. Chicco, P. Sadowski, and P. Baldi, “Deep autoencoder neural ...
  • L. Chen, C. Cai, V. Chen, and X. Lu, “Learning ...
  • J. Tan, J. H. Hammond, D. A. Hogan, and C. ...
  • J. Tan, M. Ung, C. Cheng, and C. S. Greene, ...
  • H. Cui, C. Zhou, X. Dai, Y. Liang, R. Paffenroth, ...
  • “NCBI Genome Database,” ۲۰۱۷. [Online]. Available: http://hgdownload.cse.ucsc.edu/goldenPath/hg۱۸/chromosomes/. [Accessed: ۱۱-Mar-۲۰۱۷] ...
  • “FANTOM۴ TFBS Data,” ۲۰۱۷. [Online]. Available: http://fantom.gsc.riken.jp/۴/download/GenomeBrowser/hg۱۸/TFBS_CAGE/ ...
  • Y. Bengio, “Practical recommendations for gradient-based training of deep architectures,” ...
  • D. Erhan, A. Courville, and P. Vincent, “Why Does Unsupervised ...
  • S. Z. Seyyedsalehi and S. A. Seyyedsalehi, “A fast and ...
  • نمایش کامل مراجع