شبیه سازی دینامیک مولکولی اضافه شدن رشته ی PAS به داروی پپتیدی G-CSF و پیشنهاد توالی جدید برای رشته ی PAS به منظور بهبود عمل کرد داروی مورد نظر
محل انتشار: نشریه ی مهندسی پزشکی زیستی، دوره: 11، شماره: 4
سال انتشار: 1396
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 18
فایل این مقاله در 9 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_IJBM-11-4_003
تاریخ نمایه سازی: 20 اسفند 1404
چکیده مقاله:
در مطالعات اخیر، PASylation به عنوان یک روش موثر به منظور افزایش نیمه عمر داروهای پروتئینی و جایگزینی مناسب برای PEGylation مطرح شده است. در این روش، یک رشته ی به مراتب زیست سازگارتر و متشکل از پلیمرهای طبیعی، شامل پرولین، آلانین و سرین، که به اختصار به آن رشته ی PAS گفته میشود، برای بهبود مشخصههای دارو مورد استفاده قرار میگیرد. در این مقاله، برخی از مشخصههای داروی G-CSF، نظیر میانگین توانی فاصله ی اتمی (RMSD)، حجم هیدرودینامیکی، انرژی کل و میزان آبدوستی پروتئین مورد بررسی قرار گرفته است. در این راستا، خواص مختلف داروی پروتئینی متصل به رشته ی PAS برای سه طول مختلف رشته ی مورد نظر (طولهای ۲۱۰، ۴۲۰ و ۶۳۰) مورد بحث و بررسی قرار گرفته است. نتایج به دست آمده بیان گر این نکته است که با اتصال رشته ی PAS به داروی پروتئینی، حجم هیدرودینامیکی آن افزایش یافته و به واسطه ی آن نیمه عمر دارو نیز افزایش مییابد. در نهایت، با در نظر داشتن نتایج به دست آمده در این قسمت، یک توالی اصلاح شده برای رشته ی PAS مورد نظر پیشنهاد شده است.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
عباس غلامی
کارشناس ارشد مهندسی مکانیک، گروه تبدیل انرژی، دانشکده ی مهندسی مکانیک، دانشگاه صنعتی شریف، تهران
امیر شاملو
دانشیار، گروه تبدیل انرژی، دانشکده ی مهندسی مکانیک، دانشگاه صنعتی شریف، تهران
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
