مقایسه شاخص های کیفی واحدهای گلبول های قرمز کم لکوسیت پس از فیلتراسیون با دو نوع فیلتر

سال انتشار: 1404
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 15

فایل این مقاله در 12 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_BLOOD-22-4_001

تاریخ نمایه سازی: 30 بهمن 1404

چکیده مقاله:

چکیده سابقه و هدف  سالانه ۸۵ تا ۹۰ میلیون فرآورده گلبول قرمز در دنیا تزریق می شود. از این میان، استفاده از فرآورده های گلبول های قرمز با کاهش لکوسیت، به ویژه در بیمارانی که نیاز به تزریق خون به صورت مزمن دارند بسیار حائز اهمیت است. فیلتراسیون لکوسیتی با دو روش کلی فیلتراسیون خون کامل و فیلتراسیون گلبول های قرمز انجام می شود. با توجه به تاثیر احتمالی روش های مختلف فرآوری فرآورده های گلبول های قرمز، این مطالعه با هدف تاثیر فیلترهای مختلف لکوسیتی (خون کامل در مقابل گلبول های قرمز) بر شاخص های کیفی فرآورده ها طراحی شد. در این مطالعه تلاش شده است که با همسان سازی شرایط، تا حدودی متغیرهای زمینه ای حذف گردد و تمرکز بر تاثیر روش فیلتراسیون باشد.    مواد و روش ها در یک مطالعه تجربی، ۱۲ واحد خون کامل به دو قسمت مساوی تقسیم شدند و هر قسمت توسط یکی از کیسه های لکوفیلتراسیون خون کامل (WBF) یا گلبول های قرمز (RCF) فیلتر شدند. سپس در روزهای ۲، ۱۴، ۲۸ و ۴۲، برای آزمایش های غلظت میکرووزیکول ها، شاخص های اریتروسیتی، هموگلوبین آزاد، شکنندگی اسمزی، pH و غلظت لاکتات دهیدروژناز بررسی شدند. داده ها با استفاده از نرم افزار SPSS و آزمون های t دو گروه مستقل و ANOVA با اندازه های تکراری تجزیه و تحلیل شدند. یافته ها در طی زمان افزایش غلظت میکرووزیکول ها، LDH، شکنندگی اسمزی، هموگلوبین آزاد، MCV و هماتوکریت و کاهش pH در فرآورده ها معنادار بود (۰.۰۵ >p). تفاوت بین گروه ها، در برخی بازه های نمونه گیری، برای آزمایش های غلظت میکرووزیکول ها، مقادیر pH، LDH ، هموگلوبین آزاد و شکنندگی اسمزی از نظر آماری معنادار بود (۰.۰۵ >p). نتیجه گیری             با توجه به همسان سازی شرایط و حذف نسبی متغیرهای فردی، به نظر می رسد فرآورده های فیلتر شده با روش WBF کیفیت متفاوتی نسبت به فرآورده های با روش RCF دارند. اما علی رغم تفاوت های مشاهده شده، بیشترین سطح معناداری مربوط به شاخص ها، در روز آخر نگهداری فرآورده بوده است. بنابراین می توان گفت که هر دو گروه فرآورده ها، کیفیت قابل قبولی جهت تزریق را داشته اند.

نویسندگان

فاطمه روشن ضمیر

مرکز تحقیقات پزشکی مولکولی پژوهشکده سلامت هرمزگان و مرکز تحقیقات غدد و متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان

صدیقه امینی کافی آباد*

استاد مرکز تحقیقات فرآورده های بیولوژیک و سلامت خون موسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون

جواد مهاجر انصاری

مرکز تحقیقات غدد و متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان

مهین نیکوگفتار ظریف

دستیار ارشد مرکز هماتولوژی و پزشکی بازساختی موسسه کارولینسکا گروه پزشکی بیمارستان دانشگاه کارولینسکا هادینگ

علی عرب خزائلی

استادیار مرکز تحقیقات انتقال خون موسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون

مهشید محمدی پور

استادیار مرکز تحقیقات انتقال خون موسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Rana M, Arfat Y, Naseem O, Mazari N, Manzoor N, ...
  • Almizraq RJ, Norris PJ, Inglis H, Menocha S, Wirtz MR, ...
  • D'Alessandro A, Liumbruno G, Grazzini G, Zolla L. Red blood ...
  • Almizraq RJ, Seghatchian J, Acker JP. Extracellular vesicles in transfusion-related ...
  • [DOI:۱۰.۱۱۸۲/bloodadvances.۲۰۲۰۰۰۱۶۵۸] [PMID] []۲۶- Lang F, Gulbins E, Lerche H, Huber ...
  • Tissot J-D, Rubin O, Canellini G. Analysis and clinical relevance ...
  • Thangaraju K, Neerukonda S, Katneni U, W BP. Extracellular vesicles ...
  • نمایش کامل مراجع