بررسی جامع سندرم داون: ابعاد ژنتیکی، پزشکی، روان شناختی، آموزشی و اجتماعی

سندرم داون یکی از شایع ترین اختلالات ژنتیکی کروموزومی است که به دلیل وجود کروموزوم اضافی ۲۱ ایجاد می شود و با مجموعه ای از ویژگی های جسمانی، شناختی، روان شناختی و اجتماعی همراه است. این سندرم نه تنها فرد مبتلا، بلکه خانواده و جامعه را نیز تحت تاثیر قرار می دهد. در دهه های اخیر، پیشرفت های پزشکی، آموزشی و توان بخشی موجب افزایش امید به زندگی و بهبود کیفیت زندگی افراد دارای سندرم داون شده است. هدف این مقاله، بررسی همه جانبه سندرم داون از منظرهای ژنتیکی، پزشکی، روان شناختی، آموزشی و اجتماعی و ارائه راهکارهای علمی برای ارتقای سطح زندگی این افراد است. روش پژوهش توصیفی–تحلیلی و مبتنی بر مطالعات کتابخانه ای و اسناد علمی معتبر داخلی و خارجی است. یافته ها نشان می دهد که مداخلات زودهنگام، آموزش فراگیر، حمایت خانواده و تغییر نگرش اجتماعی نقش کلیدی در شکوفایی توانمندی های افراد دارای سندرم داون دارد.

کلیدواژه ها:

سندرم داون ، ناتوانی ذهنی ، آموزش فراگیر ، توان بخشی ، مداخله زودهنگام ، حمایت اجتماعی