بررسی اثر رزمارینیک اسید بر افسردگی توسط آزمون های شنای اجباری و آویزان کردن از دم در مدل موش کوچک آزمایشگاهی در مقایسه با سیتالوپرام
سال انتشار: 1402
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 98
فایل این مقاله در 12 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_JMCIRI-41-1_005
تاریخ نمایه سازی: 23 آذر 1404
چکیده مقاله:
داروهای ضدافسردگی رایج دارای عوارض گوناگون و گاه جدی می باشند که می توانند سبب عدم تحمل و قطع خودسرانه مصرف دارو از سوی بیمار شوند. در این تحقیق اثرات ضدافسردگی رزمارینیک اسید در موشهای سوری به کمک آزمون شنای اجباری(FST) و آزمون آویزان کردن از دم (TST) بررسی شد.
روش کار: به این منظور تزریق داخل صفاقی رزمارینیک اسید با دوزهای ۵۰، ۲۰، ۱۰ و mg/kg۵، در ۵ گروه از موش ها و همچنین گاواژ سوسپانسیون سیتالوپرام با دوزهای mg/kg۱۵ در ۲ گروه و تزریق نرمال سالین در گروه کنترل به مدت ۷ روز انجام و سپس آزمونهای FST و TST انجام شد. میانگین ± خطای استاندارد دادههای بدست آمده از هر گروه بطور جداگانه با یکدیگر توسط آزمون ANOVA یک طرفه تجزیه و تحلیل شده و در هر تست مقدار P<۰.۰۵ معنی دار در نظر گرفته شد.
یافته ها: رزمارینیک اسید در دوزهای ۵، ۱۰و mg/kg۲۰ در هر دو آزمون FST و TST دارای اثرات ضدافسردگی معنی داری در مقایسه با گروه دریافت کننده نرمال سالین بود (P<۰.۰۵) و همچنین در گروه دریافت کننده سیتالوپرام mg/kg۱۵ به همراه mg/kg۵۰ رزمارینیک اسید تفاوت معنی داری در اثرات ضدافسردگی در مقایسه با گروه دریافت کننده نرمال سالین مشاهده گردید (P<۰.۰۱). دوز mg/kg۵۰ رزمارینیک اسید اثرات ضدافسردگی قابل توجهی در مقایسه با گروه کنترل نداشت.
نتیجه گیری: یافته ها حاکی از آن است که رزمارینیک اسید در دوزهای کم و متوسط دارای اثرات مشهود و قابل توجه ضدافسردگی در مقایسه با گروه کنترل نرمال سالین بوده اما برتری مشهودی در مقایسه با سیتالوپرام ندارد. دردوز بالای رزمارینیک اسید اثر ضدافسردگی مشاهده نگردید که می تواند از غلبه اثرات آرامبخش آن نشات گرفته باشد. لذا می توان نتیجه گرفت که اثرات ضدافسردگی این ماده، وابسته به دوز نبوده و از منحنی دوز-پاسخ U شکل پیروی می کند.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
حسن امانپور
Student Research Committee
مهدی صابری
Department of Pharmacology and Toxicology, Faculty of Pharmacy
فاطمه سالم
Department of Pharmacology and Toxicology, Faculty of Pharmacy
مهدی مشهدی اکبربوجار
Department of Pharmacology and Toxicology, Faculty of Pharmacy