بررسی رسوراترول به عنوان مهارکننده NSSA ویروس هپاتیت C از طریق داکینگ مولکولی و مطالعات ADMET

عفونت ویروس هپاتیت C یک چالش مهم سلامت جهانی است که می تواند منجر به سیروز، سرطان کبد و حتی مرگ شود. NSSA به عنوان یک پروتئین تنظیمی نقش کلیدی در تکثیر و تجمع ویروس HCV در سلولهای میزبان دارد و می تواند به عنوان یک هدف برجسته برای طراحی داروهای ضد ویروسی باشد. رسوراترول یک پلی فنول طبیعی است که اثرات مفیدی بر بیماری های مختلفی مانند سرطان، بیماری های قلبی عروقی، دیابت و بیماری های متابولیک دارد. هدف از این مطالعه، فعالیت in silico رسوراترول علیه HCV NSSA بود. ساختار سه بعدی رسوراترول از Pubchem بازیابی و با استفاده از نرم افزار Chimera بهینه سازی شد. ساختار پروتئین NSSA از بانک داده پروتئین (PDB: ۳FQM) به دست آمد و داکینگ مولکولی رسوراترول توسط Autodock انجام شد. همچنین خواص ADMET با استفاده از سرور SwissADME مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج داکینگ مولکولی نشان داد که رسوراترول میل ترکیبی بالایی در جایگاه فعال پروتئین NSSA از خود نشان می دهد. رسوراترول خواص فارماکوکینتیک و شباهت دارویی خوبی از خود نشان داد. یافته های این مطالعه نشان داد که رسوراترول می تواند به عنوان کاندیدای امیدوار کننده ای برای محدود کردن فعالیت NSSA ویروس هپاتیت C عمل کند و می تواند برای اعتبارسنجی تجربی آینده در نظر گرفته شود.

کلیدواژه ها:

داکینگ ، مولکولی ، رزوراترول ، ویروس هپاتیت ، NSSA ، C