شناسایی یک اپی توپ مشترک برای انسولین در ۲ سرور مختلف

سال انتشار: 1404
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 19

متن کامل این مقاله منتشر نشده است و فقط به صورت چکیده یا چکیده مبسوط در پایگاه موجود می باشد.
توضیح: معمولا کلیه مقالاتی که کمتر از ۵ صفحه باشند در پایگاه سیویلیکا اصل مقاله (فول تکست) محسوب نمی شوند و فقط کاربران عضو بدون کسر اعتبار می توانند فایل آنها را دریافت نمایند.

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_IMSJ-43-827_004

تاریخ نمایه سازی: 27 آبان 1404

چکیده مقاله:

مقدمه: مهم ترین نکته در مورد پاتوژنز دیابت خودایمنی ایدیوپاتیک مربوط به وجود اتوآنتی ژن های اصلی است. یکی از این اتوآنتی ژن های مهم که به عنوان اهداف خودایمنی هومورال در دیابت نوع ۱ شناسایی شده است، انسولین است. اتوآنتی بادی های انسولین اغلب اولین اتوآنتی بادی هایی هستند که در افراد مبتلا به دیابت نوع ۱ شناسایی می شوند. شناسایی اپی توپ های اختصاصی انسولین که توسط سلول های T شناسایی می شوند، ممکن است به توسعه واکسن هایی که برای جلوگیری از تخریب خودایمنی سلول های بتای پانکراس در دیابت طراحی شده اند، کمک کند. روش ها: هدف از مطالعه ی حاضر، تعیین موثرترین اپی توپ ها برای طراحی واکسنی بود که انسولین، یک اتوآنتی ژن مهم مرتبط با دیابت نوع ۱، را هدف قرار می دهد. پایگاه داده UniProt توالی اسید آمینه انسولین را ارائه داد که برای شناسایی اپی توپ از سرور IEDB استفاده شد. در فرایند شناسایی اپی توپ، ما از آلل های شایع انسانی  DRB۱*۰۱:۰۱، DRB۳*۰۱:۰۱، DRB۴*۰۱:۰۱  و DRB۵*۰۱:۰۱ استفاده کردیم که هر کدام شامل ۱۵ جفت باز هستند. یافته ها: توسط دو سرور (http://tools.iedb.org/mhcii/IEDB) (http://tools.iedb.org/tepitool, TEPITOOL) یک اپی توپ مشترک برای انسولین شناسایی شد. توالی این اپی توپ مشترک برای انسولین در این دو سرور ERGFFYTPKTRREAE بود. نتیجه گیری: از آنجایی که توسعه طراحی واکسن برای بیماری های با شیوع بالا مانند دیابت، نویدبخش درمان و پیشگیری از این بیماری ها است، در این مطالعه تصمیم گرفتیم اپی توپ رایج مرتبط با انسولین را که جزء کلیدی در طراحی واکسن است، شناسایی کنیم.

کلیدواژه ها:

نویسندگان

سیما الفتی

گروه زیست فناوری پزشکی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران

حامد اسمعیل لشگریان

دانشیار ژنتیک مولکولی، گروه زیست فناوری پزشکی و ژنتیک، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران.

معصومه جلالوند

استادیار، گروه زیست فناوری پزشکی و ژنتیک، دانشکده ی پزشکی،دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران

مریم زند

گروه زیست فناوری پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی زنجان، زنجان، ایران

امیرمسعود جلالوند

گروه زیست فناوری پزشکی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران

لیلا آب خوئی

استادیار، گروه زیست فناوری پزشکی و ژنتیک، دانشکده ی پزشکی،دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد، ایران

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Wegmann DR, Norbury‐Glaseru M, Danielf D. Insulin‐specific T cells are ...
  • Lieberman SM, Evans AM, Han B, Takaki T, Vinnitskaya Y, ...
  • Brezar V, Carel J-C, Boitard C, Mallone R. Beyond the ...
  • Padoa CJ, Crowther NJ, Thomas J, Hall T, Bekris LM, ...
  • نمایش کامل مراجع