ارزیابی خواص آنتی اکسیدانی و سیتوتوکسیک ۱و۲و۳-بنزنتریول و ۱و۵-آنهیدرو-۶-داکسی هگزو-۲و۳-دی اولوز استخراج شده از کاملیا سیننسیس
سال انتشار: 1404
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 109
فایل این مقاله در 19 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_FSCT-22-164_009
تاریخ نمایه سازی: 21 آبان 1404
چکیده مقاله:
خواص آنتی اکسیدانی مواد طبیعی نویدبخش مبارزه با اختلالات ناشی از استرس اکسیداتیو است. دو ماده از قبیل، ۱،۲،۳-Benzenetriol و ۱,۵-anhydro-۶-deoxyhexo-۲،۳-diulose (ADD)، مشتق شده از Camellia sinensis، برای پتانسیل آنتی اکسیدانی آنها مورد بررسی قرار گرفت. این مطالعه با هدف ارزیابی توانایی ۱،۲،۳-Benzenetriol و ADD در خنثی سازی رادیکال های آزاد و تنظیم بیومارکرهای استرس اکسیداتیو انجام شد. ترکیبات فعال با جداسازی آنها از برگ و گل گیاه کاملیا سیننسیس با استفاده از کروماتوگرافی ستونی با مخلوط اتیل استات و هگزان به دست آمد. خواص آنتی اکسیدانی آنها با استفاده از تکنیک های GC-MS ارزیابی شد. فراکسیون های زیست فعال، یعنی CSLBF-۲ و CSFBF-۲، به عنوان دارای بالاترین درصد مهار رادیکال های آزاد DPPH شناسایی شدند. غلظت مهاری برای CSLBF-۲ و CSFBF-۲ به ترتیب ۱۳۲ و ۱۴۷ میکروگرم در میلی لیتر در لیتر تعیین شد. مطالعات اتصال مولکولی با استفاده از نرم افزار GOLD برای ارزیابی تعاملات اتصال با NFE۲L۲، ژنی که در دفاع در برابر استرس اکسیداتیو نقش دارد، انجام شد. CSLBF-۲ و CSFBF-۲ درصد مهار قابل توجهی از رادیکال های آزاد DPPH را با مقادیر ۰۵/۹۲ و ۳۳/۸۸ درصد نشان دادند. مطالعات اتصال مولکولی برهمکنش های اتصال سودمند با NFE۲L۲ را نشان داد که مکانیسم های آنتی اکسیدانی بالقوه را نشان می دهد. قابل ذکر است که ۱،۲،۳-Benzenetriol قویترین انرژی اتصال را در بین ترکیبات مورد مطالعه نشان داد. علاوه بر این، ترکیبات خالص شده سمیت سلولی قابل توجهی را در برابر رده سلولی Vero نشان دادند و ویژگی های فراهمی زیستی دارویی مطلوبی از خود نشان دادند. این مطالعه نتیجه می گیرد که ۱،۲،۳-Benzenetriol و ADD خواص آنتی اکسیدانی امیدوارکننده و پتانسیل توسعه به عوامل دارویی جدید را نشان می دهند. اثربخشی آن ها در خنثی سازی رادیکال های آزاد و تنظیم بیومارکرهای استرس اکسیداتیو، راه امیدوارکننده ای را برای تحقیقات بیشتر و توسعه دارویی نشان می دهد.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
Steffi Avarave
موسسه فناوری و علوم کارونیا، کویمباتور، تامیل نادو، هند
Jibu Thomas
موسسه فناوری و علوم کارونیا، کویمباتور، تامیل نادو، هند
Radha Vijayaraj
گروه بیوتکنولوژی دریایی، دانشگاه AMET، چنای، تامیل نادو، هند
Ammar B. Altemimi
گروه علوم غذایی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه بصره، بصره، عراق
Kareem Altaff
گروه بیوتکنولوژی دریایی، دانشگاه AMET، چنای، تامیل نادو، هند
Lakshmanan Govindan
بخش آناتومی، کالج و بیمارستان پزشکی ساویتا، موسسه علوم پزشکی و فنی ساویتا، تامیل نادو، هند
Selvakumari Jeyaperummal
برنامه یکپارچه نظارت بر بیماری، پوداچری، هند
Azalldeen Kazal Alzubaidi
دانشکده کشاورزی، دانشگاه میسان، العماره، عراق
Sajad Ghaderi
مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :