ارتباط KIRهای فعال کنندگی با استعداد ابتلا به سل در جمعیت لر
محل انتشار: مجله یافته، دوره: 15، شماره: 4
سال انتشار: 1392
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 117
فایل این مقاله در 9 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_YAFTE-15-4_001
تاریخ نمایه سازی: 20 آبان 1404
چکیده مقاله:
مقدمه: سلول های کشنده طبیعی (NK)،از طریق مکانیسم هایی همچون سایتوتوکسیسیتی و تولید سایتوکاین ، اولین خط دفاعی علیه عفونت ها بشمار می آیند. توانایی سایتوتوکسیسیتی سلول های NK با پذیرنده های شبه ایمونوگلوبولینی سلول های کشنده (KIR) موجود در سطح سلول ارتباط دارد. برهمکنش میان KIRها و مولکول های آنتی ژن لکوسیتی انسان (HLA) کلاس I، پاسخ های سلول های NK را در حذف سلول های عفونی تنظیم می کند. بنابراین، در ادامه یک مطالعه مقدماتی،هدف این مطالعه تکمیلی بررسی تاثیر ژن های KIR، ژن های لیگاند HLA و ترکیب KIR-HLA در استعداد ابتلا به سل (TB) در جمعیت لر بود. بحث و نتیجه گیری: این یافته ها دلالت بر عدم توازن ژنتیکی بین ژن های KIR مهاری و فعال کنندگی و ترکیبات KIR-HLA در بیماران سلی جمعیت لر دارند. سطح پایین KIRهای فعال کنندگی و به ویژه KIR۳DS۱ و ترکیب آن با HLA-B Bw۴Ile۸۰ ممکن است در استعداد ابتلا به سل در جمعیت لر تاثیر داشته باشد. در واقع، این یافته ها نتایج مطالعه مقدماتی ما را تایید کرد. یافته ها: در این مطالعه، فراوانی KIR۳DS۱ به طور معنی داری در گروه کنترل از گروه بیمار بالاتر بود(۴۵٪ در مقابل ۲۴٪، ۰۲۰۴/۰=Pc). همچنین، ترکیب KIR۳DS۱+HLA-B Bw۴Ile۸۰در افراد کنترل در مقایسه با بیماران سلی فراوان تر بود(۲۵٪ در مقابل ۴٪، ۰۰۳۴/۰=Pc). مواد و روش ها: DNA ژنومی ۵۰ بیمار سلی از استان لرستان برای ۱۶ ژن KIR و ۵ لیگاند HLA کلاس I اصلی آنها، به روش واکنش زنجیره ای پلیمراز با استفاده از پرایمرهای اختصاصی توالی (PCR-SSP) ژنوتایپ شدند. درنهایت، این نتایج با نتایج ۱۰۰ فرد لر سالم مقایسه شدند.
کلیدواژه ها:
