بررسی میانکنشهای درون مولکولی و بین مولکولی افی پروب طراحی شده برای شناسایی گیرنده HER۳ به منظور بهینه کردن ساختار آن

گیرنده HER۳ در تعدادی از سرطانهای پستان با بیش بیان گیرنده HER۲ مرتبط شده است و بسیاری از داده ها حاکی از نقش این گیرنده در مقاومت دارویی سرطانهای پستان هستند در نتیجه بررسی میزان افزایش بیان HER۳ مورد توجه مطالعات اخیر قرار گرفته است و طراحی بیوسنسورهایی بر علیه این گیرنده میتواند در شناسایی سلولهای سرطانی ارزشمند باشد. افی بادیها پروتئین های مناسب برای تصویربرداری هستند که به دلیل اندازه کوچک قابلیت نفوذ به بافت سرطانی و نیمه عمر کوتاهی در بدن دارند. افی پروب بر ضد HER۳ میتواند یک بیوسنسور کارآمد در راستای تصویر برداری باشد، هرچند ساختار این بیوسنسور باید طوری طراحی شود که میانکنش های دورن مولکولی و بین مولکولی بین اجزای بیوسنسور به حداقل برسد در این مقاله با استفاده از داکینگ میانکنش بین اجزا در بیوسنسور شناساگر HER۳ با اتصال افی بادی بر ضد این گیرنده به پروتئین فلوئرسنت EGFP مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج حاکی از تمایل افی بادی به پروتئین EGFP است که انتظار میرود اثرات ناخواسته ای بر عملکرد بیوسنسور طراحی شده داشته باشد.

کلیدواژه ها:

HER۳ ، بیوسنسور ، افی بادی ، داکینگ ، سرطان پستان ، میانکنش درون موکلولی ، میانکنش بین مولکولی