افزایش موفقیت کاریوتیپ: تاثیر محیط مهیاسازی بر تکثیر سلولی و آپوپتوز در نمونه های لنفوپنی

سال انتشار: 1404
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 17

فایل این مقاله در 14 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_SAVEH-1-1_002

تاریخ نمایه سازی: 6 آبان 1404

چکیده مقاله:

مقدمه: ارزیابی کاریوتایپ استاندارد(CK)،  اولین گام ارزیابی کل ژنوم و شناسایی تغییرات ساختاری و عددی کروموزوم ها می باشد. ارزیابی کاریوتایپ استاندارد اطلاعات بسیار مهمی را در زمینه تشخیص، پیش آگهی، طبقه بندی خطر و مدیریت بیماری ارائه می دهد. از جمله شروط لازم و اساسی برای یک ارزیابی کاریوتایپ استاندارد موفق، حضور تعداد کافی از سلول های زنده باقابلیت تکثیر بالا است، بنابراین این تکنیک در برابر نمونه هایی با تعداد کم سلول و کند رشد با محدودیت مواجه است. در این مطالعه اثر محیط مهیاسازی (CM) بر بقا، تکثیر و آپوپتوز نمونه های لنفوپنی مورد ارزیابی قرار گرفت. روش : در این مطالعه کاربردی از CM برای شبیه سازی شرایط محیط کشت از ریز محیط مغز استخوان استفاده شد.  نتایج مطالعه حاضر از ارزیابی تکثیر سلولی و ارزیابی آپوپتوز با استفاده از بررسی های فلوسیتومتری، همچنین ارزیابی شاخص میتوزی با میکروسکوپ نوری به دست آمد. برای آنالیز بیان ژن نیز از RT-qPCR استفاده شد.یافته ها: نتایج نشان داد که درصد بالایی از کشت ها در محیط کشت شبیه سازی شده موفق بوده است. در این مطالعه، در گروه مداخله (محیط کشت شبیه سازی شده) نسبت به گروه کنترل (محیط کشت استاندارد)، افزایش معنی داری در بقا، شاخص میتوزی (P < ۰.۰۴)، بیان Ki-۶۷ (P < ۰.۰۱) و درصد سلول های فاز S چرخه سلولی (P < ۰.۰۱) مشاهده شد. همچنین، میزان آپوپتوز در گروه مداخله به طور معنی داری کاهش یافت (P < ۰.۰۰۱).نتیجه گیری: ازآنجایی که CM با فراهم آوردن احتیاجات سلولی در محیط کشت و با تنظیم برهم کنش های سلول به سلول و سلول به ماتریکس خارج سلولی در فرایندهای رشد سلولی، تمایز و بازسازی نقش اساسی دارد، یافته های این مطالعه پیشنهاد می کند که از CM به منظور بهبود شرایط رشد سلول ها به ویژه در مواردی که تعداد سلول اندک، یا ماهیت سلول کند رشد است و از تکثیر کافی برخوردار نمی باشد، استفاده شود.

نویسندگان

Bentolhoda Kuhestani dehaghi

گروه خون شناسی و بانک خون، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.

maryam panahi

گروه میکروبیولوژی و بیوتکنولوژی میکروبی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران، ایران.

Amir abbas Navidinia

گروه خون شناسی و بانک خون، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.

Hamideh Rahmani seraji

گروه هماتولوژی و انکولوژی، بیمارستان طالقانی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.

Elham Jafaei

مرکز تحقیقات پاتولوژی مولکولی سرطان، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران.

mozhgan amirpour

گروه خون شناسی و بانک خون، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.

Mehdi Allahbakhshian farsani

گروه خون شناسی و بانک خون، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران