استخراج و پیش تغلیظ مقادیر کم مس با استفاده از روش میکرواستخراج فاز مایع با کاربرد فیبرهای توخالی
محل انتشار: شانزدهمین همایش ملی بهداشت محیط ایران
سال انتشار: 1392
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 1,570
فایل این مقاله در 7 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
NCEH16_277
تاریخ نمایه سازی: 23 اسفند 1392
چکیده مقاله:
مقدمه و اهمیت موضوع: در این مطالعه روشی جدید برای استخراج مس از نمونه های آبی با استفاده از روش میکرواستخراج فاز مایع با کاربرد فیبرهای توخالی ارائه شده است. یون مس نقش مهمی را در سیستم های بیولوژیکی و مطالعات زیست محیطی و ایمنی دارد به گونهای که در مقادیر کم برای رشد جانداران ضروری میباشد. مس در غلظتهای بالا سمی بوده و بر عملکرد طبیعی بدن تاثیر بدی میگذارد. عمومیترین نشانهی سمیت ناشی از مس، آسیب دیدن سلولهای خونی، ریه، کلیهها، اثر بد روی عملکرد کبد و خستگی زودرس میباشد. هدف از این تحقیق بررسی قابلیت روش میکرواستخراج مایع - مایع دوفازی برای پیشتغلیظ، استخراج و اندازهگیری یون مس با استفاده از دستگاه طیفسنجی مرئی- فرابنفش میباشد. این روش از حساسیت و سادگی بالا، هزینه پایین و دقت مطلوبی برخوردار بوده و قابلیت کاربرد برای تشخیص و اندازهگیری مقادیر کم یون مس در نمونههای زیست محیطی را دارا میباشد. مواد و روشها: در این روش مقادیر کم یون مس(II) با افزودن واکنشگر کاهنده (هیدروکسیل آمین هیدروکلراید) به یون مس(I)، تبدیل شده و سپس یون حاصل با افزودن واکنشگر 2و9- دی متیل- 1و10- فنانترولین (نئوکوپروئین) به کمپلکسی زرد رنگ که قابل استخراج به درون حلال آلی اکتانول باشد تبدیل گردید. طی مدت زمان استخراج، کمپلکس حاصل، به درون حلال استخراج کننده که درون منافذ و مجرای فیبر توخالی پلی پروپیلن پرشده بود استخراج و پیشتغلیظ شده و از طریق دستگاه اسپکتروفتومتری اندازه گیری شد. پارامترهای اصلی تاثیر گذار بر میزان استخراج نظیر pH، قدرت یونی، غلظت نئوکوپروئین، سرعت هم زدن و زمان استخراج به طور همزمان و به روش طراحی مرکب مرکزی(CCD) مورد بررسی قرار گرفتند.نتایج و بحث: پس ازتعیین نقاط بهینه، ارقام شایستگی روش از جمله حد تشخیص، حد تعیین کمی و تکرارپذیری روش بررسی و تعیین شدند. تحت شرایط بهینه ضریب همبستگی منحنی درجهبندی در گسترهی غلظتی 500-1/1 میکروگرم بر لیتر در حدود 992/0 حاصل شد. حد تشخیص روش 3/0 میکروگرم بر لیتر و حد تعیین کمی روش برابر 1/1 میکروگرم بر لیتر بدست آمد. تحت شرایط بهینه درصد انحراف استاندارد نسبی روش به میزان 7/8% بدست آمد.نتیجهگیری: روش پیشنهادی از حساسیت و دقت مطلوبی برخوردار بوده و قابلیت کاربرد برای تشخیص و اندازهگیری مس را در نمونههای آبی داراست. به دلیل قابلیت پاکسازی بالایی که طی استفاده از فیبر توخالی ایجاد می شود می توان این روش را برای اندازه-گیری مس در نمونه های دارای بافت پیچیده به کار برد.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
سیده مهسا سیددانش
کارشناس ارشد شیمی تجزیه، دانشگاه پیام نور، قزوین
شهاب شریعتی
استادیار گروه شیمی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات گیلان، گیلان، رشت
فرهنگ میزانی
استادیار گروه شیمی، دانشگاه پیام نور، قزوین
الهه بزرگ زاده
دکترای شیمی تجزیه، دانشگاه گیلان، رشت
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :