اندازه گیری مولیبدن در کیک زرد با استفاده از روش استخراج فاز جامد با رسوب دهی همگن آنلاین کوپل شده با ICP-OES
محل انتشار: مجله علوم و فنون هسته ای، دوره: 46، شماره: 2
سال انتشار: 1404
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 150
فایل این مقاله در 8 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_JONSAT-46-2_003
تاریخ نمایه سازی: 24 شهریور 1404
چکیده مقاله:
در کار حاضر با روش رسوب دهی همگن در محلول، میکروذرات با سطح غیرقطبی در محلول تشکیل داده شد. از این روش برای استخراج و پیش تغلیظ یون های مولیبدن(VI) از نمونه های کیک زرد استفاده شد. در این روش، پس از انحلال نمونه کیک زرد، یون های مولیبدن موجود در نمونه با افزایش عامل کمپلکس کننده به کمپلکس غیرقطبی تبدیل می شود. پیش ماده سورفکتانتی n- دودسیل تری متیل آمونیم برماید به محلول نمونه اضافه شده و سپس این محلول توسط پمپ دستگاه ICP-OES به طرف یک اتصال Tشکل که از یکی از مسیرهای آن، جریانی از عامل رسوب دهنده (سدیم هگزافلوئورو فسفات) برقرار است، هدایت می شود. در اثر برهم کنش پیش ماده و عامل رسوب دهنده، میکروذرات سفید رنگی تشکیل می شود که به علت غیرقطبی بودن سطح آن (به علت وجود گروه های دودسیل)، کمپلکس غیرقطبی مولیبدن را استخراج می کند. با استفاده از یک فیلتر، این میکروذرات از فاز آبی جدا شده و در نهایت با یک عامل شوینده مناسب، مولیبدن های واجذب شده برای اندازه گیری غلظت وارد دستگاه ICP-OES می شود. بعد از بهینه سازی عوامل موثر، نتایج نشان داد که پاسخ دهی روش در گستره بررسی شده ۲-۰/۲۰۰ میکروگرم بر گرم خطی بوده است و حد تشخیص روش ۰/۰۵ میکروگرم بر گرم و همچنین تکرارپذیری روش (RSD) در غلظت ۱۰ و ۱۰۰ میکروگرم بر گرم به ترتیب برابر ۸/۱ و ۴/۳ درصد بوده است. لذا از این روش میتوان برای اندازه گیری مولیبدن در نمونه های کیک زرد با دقت و صحت بالایی استفاده کرد.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
سیدرضا یوسفی
پژوهشکده چرخه سوخت هسته ای، پژوهشگاه علوم و فنون هسته ای، سازمان انرژی اتمی ایران، صندوق پستی: ۸۴۸۶-۱۱۳۶۵، تهران- ایران
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
