Synthesis, Identification, and Investigation of Anticancer Effects (MCF-۷ Breast Cancer Cell Line) of New Curcumin Derivatives
محل انتشار: نشریه آسیایی شیمی سبز، دوره: 9، شماره: 6
سال انتشار: 1404
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 116
فایل این مقاله در 13 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_AJGC-9-6_001
تاریخ نمایه سازی: 11 شهریور 1404
چکیده مقاله:
The use of herbs has been growing in recent years, and is still showing an upward trend. Thus, attempts to review and revive these ancient herbs are rational, and understanding their mechanisms of action can lead to formation and approval of novel treatments for many diseases. Curcumin is the natural bioactive compound in turmeric (Curcuma longa L.) with numerous therapeutic effects, which can be potentially used in prevention of various cancers. In this research, through the interaction between curcumin and a number of amines, some new derivatives of curcumin were synthesized. To compare the efficacy of the products, the reaction was conducted in ultrasound bath conditions, reflux, and stirring. Additionally, the effects of resulting derivatives were studied on MCF-۷ breast cancer cell line via MTT method. The derivatives of urea and thiourea had a significant effect on death of cancerous cells at all doses, while other derivatives led to a significant reduction in the number of cancerous cells at doses ۲۵ and ۵۰ µmolar
کلیدواژه ها:
نویسندگان
Asieh Mir
Department of Chemistry, Khor.C., Islamic Azad University, Khorramabad, Iran
Sabah Salahvarzi
Department of Chemistry, Khor.C., Islamic Azad University, Khorramabad, Iran
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :