Carbodiimide Chemistry from Isocyanates: Advancing Hydrolysis Resistance in Polyester and Polyurethane Materials

سال انتشار: 1404
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 145

فایل این مقاله در 20 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_JCHM-7-4_003

تاریخ نمایه سازی: 8 شهریور 1404

چکیده مقاله:

Polyethylene terephthalate (PET) and polyurethane (PU) are widely used in industrial and consumer applications due to their favorable mechanical, thermal, and chemical properties. Nevertheless, their ester and urethane linkages are intrinsically susceptible to hydrolytic degradation, particularly in humid or aqueous environments, leading to reduced service life and compromised performance. This review highlights the carbodiimides synthesis from isocyanates and their functional role as hydrolysis stabilizers in PET and PU systems. Recent advances in carbodiimide chemistry, including novel synthetic methodologies, structure–property relationships, and integration into polymer matrices, are critically examined. The review also explores the synergistic interactions of carbodiimides with antioxidants and UV stabilizers, as well as their incorporation via melt blending, reactive extrusion, and other processing techniques. Emerging directions such as bio-based and reactive carbodiimides, non-migratory formulations, and environmental and toxicological considerations are discussed. The review concludes with a forward-looking perspective on the role of carbodiimides in enhancing polymer durability within sustainable material frameworks.

نویسندگان

Dariush Felekari

Chemistry Department, Islamic Azad University, Mahshahr Branch, Mahshahr, Iran

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :