بررسی ناهنجاری کروموزومی و حذف های ریز کروموزوم وای در مردان مبتلا به آزو اسپرمی غیرانسدادی

ناباروری مردان یکی از مشکلات بهداشتی و اجتماعی مهم در سراسر جهان است که تاثیرات عمیقی بر زندگی افراد و خانوادهها دارد. آزواسپرمیا غیر انسدادی، یکی از علل مهم ناباروری مردان، به وضعیتی اطلاق می شود که در آن علیرغم عدم وجود هرگونه انسداد فیزیکی در سیستم تناسلی مردان، هیچ اسپرمی در انزال یافت نمیشود. این حالت معموال ناشی از نقص در فرآیند اسپرمسازی است که می تواند به دلایل مختلفی از جمله عوامل ژنتیکی رخ دهد. از جمله عوامل ژنتیکی مهم که به آزواسپرمیا غیر انسدادی منجر میشوند، ناهنجاری های کروموزومی و حذفهای ریز کروموزوم Y هستند. ناهنجاریهای کروموزومی، مانند سندرم کالین فلتر، میتوانند باعث اختلال در اسپرم سازی و در نتیجه ناباروری شوند. علاوه بر این، حذفهای ریز کروموزوم Y که معموال در مناطق عامل آزواسپرمیا (AZF) رخ میدهند، نقش مهمی در ناباروری مردان دارند. حذف در هر یک از نواحی AZFa ، AZFb و AZFc میتواند تاثیرات مختلفی بر فرآیند اسپرمسازی داشته باشد. این مطالعه به بررسی میزان ناهنجاریهای کروموزومی و حذف های ریز کروموزوم Y در مردان مبتلا به آزواسپرمیا غیر انسدادی میپردازد. هدف اصلی این پژوهش، شناسایی و تعیین فراوانی این ناهنجاری ها و بررسی تاثیر آنها بر فرآیند اسپرمسازی است. نتایج این مطالعه می تواند به درک بهتر اتیولوژی آزواسپرمیا غیر انسدادی کمک کرده و راهکارهای تشخیصی و درمانی موثرتری برای این بیماران ارائه دهد. بهبود دانش ما در این زمینه میتواند به توسعه آزمایش های ژنتیکی دقیق تر و مشاوره ژنتیکی برای زوجهای نابارور کمک کند.

کلیدواژه ها:

آزواسپرمی غیر انسدادی ، ناباروری ، سندرم کالین فلتر ، حذف نواحی AZF