بررسی میزان بیان ژن CYP۱۹a۱ و ۱۷beta_HSD در سندرم تخمدان پلی کیستیک در مدل موشی (mus musculus)
محل انتشار: مجله دانشکده پزشکی مشهد، دوره: 68، شماره: 1
سال انتشار: 1404
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 143
فایل این مقاله در 12 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_MJMS-68-1_021
تاریخ نمایه سازی: 25 مرداد 1404
چکیده مقاله:
مقدمه: سندرم تخمدان پلی کیستیک (PCOS) یکی از شایع ترین اختلالات غدد درون ریز در زنان سنین باروری است که با بی نظمی های هورمونی، اختلال در تخمک گذاری و تغییرات مورفولوژیک تخمدان همراه است. درک سازوکارهای مولکولی این بیماری، به ویژه مسیرهای مرتبط با استروئیدوژنز، برای بهبود تشخیص و توسعه درمان های هدفمند اهمیت بسزایی دارد.روش کار: این مطالعه با هدف بررسی الگوی بیان دو ژن کلیدی در استروئیدوژنز—CYP۱۹A۱ (رمزکننده آنزیم آروماتاز) و ۱۷β-HSD (۱۷-بتا-هیدروکسی استروئید دهیدروژناز)—در مدل موشی PCOS طراحی شد. سی وپنج موش ماده NMRI به سه گروه تقسیم شدند: کنترل (n=۵)، تیمار با تستوسترون انانتات (n=۱۵) و تیمار با استرادیول والرات (n=۱۵). پس از ۲۵ روز تیمار، نمونه گیری خون و تخمدان انجام شد و بیان ژن ها با Real-Time PCR ارزیابی گردید. تحلیل های هیستولوژیک و کمی سازی ساختار تخمدان نیز انجام شد.نتایج: نتایج نشان داد بیان CYP۱۹A۱ و ۱۷β-HSD در گروه های تیمارشده به طور معنی داری افزایش یافته است (P < ۰.۰۰۰۱). هرچند این یافته ها نقش این ژن ها را در تظاهرات PCOS مدل موشی نشان می دهد، اما برای اعتبارسنجی به عنوان بیومارکر غیرتهاجمی در انسان، انجام مطالعات بالینی ضروری است.
کلیدواژه ها:
سندرم تخمدان پلی کیستیک ، ژن CYP۱۹A۱ ، ژن ۱۷β-HSD ، استروئیدوژنز ، مدل موشی ، تستوسترون انانتات ، بیومارکر ، بیان ژن
نویسندگان
رکسانا رحمانی
دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه ژنتیک مولکولی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران
سهیلا طالش ساسانی
دانشیار، گروه ژنتیک مولکولی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه گیلان، رشت، ایران(نویسنده مسئول)