سنتز سیلیکای مزوپور نانو ساختار و آمین دار کردن آن به عنوان حامل در دارو رسانی کنترل شده

استفاده از روش‌های سنتی مصرف دارو موجب عوارض جانبی می‌شود که می‌توان با استفاده از سیستم‌های دارو رسانید کنترل شده و از آن جلوگیری کرد. با روش دارو رسانی کنترل شده از اثر صمیمیت دارو و تخریب آن پیش بینی می‌شود. زیست سازگاری ویژگی بافت و ظرفیت بارگذاری دارو خصوصیت مهمی است که برای مواد مورد نیاز به عنوان حامل دارو مدنظر قرار می‌گیرند این مواد باید برای جلوگیری از انتشار سریع و زود هنگام به درستی طراحی شوند سال‌هاست از پلیمری ها به عنوان حامل در سیستم‌های دارو رسانی استفاده می‌شود. بااین‌حال برخی محدودیت‌ها مانند تهدید زودرس کامل درمانی، هدیه‌ای به سیستم پلیمری، پایداری شیمیایی و حرارتی پایین، پراکندگی ناهمگن دارو و خروج سری آن وجود دارد. از این رو مواد مزوپور به دلیل حواس منحصربه‌فرد شان به عنوان حامل دارو مورد استفاده قرار می‌گیرند. امروز مطالعات برای استفاده از سیلیکای مزوپور به عنوان حامل دارو با بارگذاری بالا و رهایی شکونتلا راشد متمرکز شده است. این مطالعات بر روی دانه‌های متنوعی صورت گرفته است از جمله ایبوپروفن ، ویتامین B1 ، جنتامایسین و غیره. علاوه بر این تنظیم سرعت رهایش با اصلاح سطح و منافذ با گروه‌های آلی امکان پذیر است. در این پژوهش سیلیکای مزوپور SBA-15 زنده شده و حوادث 3- آمینوپروپیل تری اتوکسی سیلان APTES عامل بازگردید. 3٬000 و عامل دار شدن سیلیکای مزوپور توسط SEM )FTIR در ساخت در ادامه برای نخستین بار بارگذاری و رهایی گیشه داروی بتامتازون دی سدیم فسفات BSP بر روی آن مورد مطالعه و بررسی قرار گرفت.

کلیدواژه ها:

دارو رسانی کنترل شده ، بتامنازون دی سدیم فسفات BSP سیلیکای مزوپور ، SBA-15 آمین دار