مطالعه تالاسمی در بحران

زمینه و هدف؛ تالاسمی شایع ترین بیماری ارثی خونی است که از طریق والدین به کودکان منتقل می شود. این بیماری ناشی از کمبود ساخت یک یا چند زنجیره پلی پپتید گلوبینی است که با توجه به نوع زنجیره گرفتار به دو دسته تالاسمی آلفا و بتا تقسیم می شوند که هر کدام بر اساس شدت بروز به زیر مجموعه هایی تقسیم می شوند. در شرایط طبیعی نسبت میزان تولید زنجیره های آلفا و بتا مساوی است ولی در بیماری تالاسمی بر اساس نوع زنجیره درگیر این نسبت بهم می خورد و بیماری تالاسمی نمایان می شود. هدف از این پژوهش بررسی تالاسمی در بحران می باشد. روش کار؛ مطالعه حاضر مروری اطلاعات مربوطه از پایگاه های Google Scholar، Scopus، PubMed و Magiran جستجو شد. تجزیه و تحلیل داده ها به صورت کیفی انجام شد. یافته ها؛ بیماران تالاسمی برای ادامه حیات وابسته به تزریق مکرر خون هستند. بعلت اضافه بار آهن، این بیماران در معرض ابتلا به انواع اختلالات قلبی، کبدی و اختلال در رشد می باشند. در بیماران تالاسمی، عدم کنترل دقیق خون های تزریقی از نظر آلودگی به ها، شانس ابتلا به بیماری را افزایش می یابد. افراد مبتلا به این اختلال مزمن خونی، چون که در تمام طول انواع ویروس های زندگی تحت درمان هستند، دچار اختلالات روانی، افسردگی و اضطراب می شوند. نتیجه گیری؛ بسیاری از مشکلات بیماران تالاسمی به دلیل اضافه بار آهن ناشی از تزریق خون جهت جبران کمبود آن در بدن بیماران می باشد. به علت رسوب آهن در سلول های پارانشیمی اندام های حیاتی بدن مثل قلب و کبد، نقش عمده ای در مرگ و میر بیماران تالاسمی را دارد. امروزه با برنامه کنترل پیشگیری از تولد نوزاد تالاسمی با مشاوره، غربالگری و تشخیص به موقع می توان از این مهم پیشگیری به عمل آورد.

کلیدواژه ها:

تالاسمی ، بیماری بتا تالاسمی ، تالاسمی آلفا