بررسی ارتباط پلی مورفیسم های rs۱۴۵۲۵۹۹۲۷ و rs۲۰۰۰۶۰۰۰۵ از ژن FBN۲ با سقط مکرردرجمعیت زنان حامله شمال غرب ایران

در این پژوهش مروری، به بررسی ارتباط میان پلی مورفیسم های ژنی rs۱۴۵۲۵۹۹۲۷ و rs۲۰۰۰۶۰۰۰۵ در ژن FBN۲ با بروز سقط مکرر در زنان شمال غرب ایران پرداخته شده است. هدف اصلی این مطالعه، گردآوری و تحلیل یافته های موجود در ادبیات علمی پیرامون نقش این دو پلی مورفیسم و پروتئین فیبریلین-۲ به عنوان یکی از اجزای ساختاری ماتریکس خارج سلولی در فرآیندهای مهم رشد و بقای جنینی است. به منظور گردآوری داده ها، پایگاه های علمی معتبر از جمله PubMed، Scopus، Google Scholar و Web of Science جست وجو شدند و مقالات مرتبط با ژن FBN۲، پلی مورفیسم های مذکور و سقط مکرر انتخاب و تحلیل شدند. نتایج بررسی نشان می دهد که تغییرات ژنتیکی در ژن FBN۲ می تواند بر تشکیل میکروفیبریل ها و عملکرد طبیعی بافت های همبند تاثیرگذار بوده و در نتیجه در عملکرد پرزهای کوریونی، تغذیه جنین و تثبیت بارداری اختلال ایجاد کند. این موضوع می تواند زمینه ساز بروز سقط های مکرر باشد. این یافته ها اهمیت بررسی ژنتیکی در شناسایی زنان در معرض خطر و تدوین راهکارهای پیشگیرانه و درمانی را بیش از پیش آشکار می سازد.

کلیدواژه ها:

سقط مکرر ، ناباروری ، فیبریلین-۲ ، میکروفیبریل