استئوکندروم بدون علامت روی دنده از بدو تولد: گزارش تظاهری نادر از یک تومور خوش خیم

سال انتشار: 1404
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 35

فایل این مقاله در 5 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_SJH-32-1_009

تاریخ نمایه سازی: 19 خرداد 1404

چکیده مقاله:

سابقه: استئوکندروما که با نام osteocartilaginous exostosis نیز شناخته می شود، شایع ترین تومور خوش خیم استخوان، با منشا صفحه رشدی است. این تومور می تواند به صورت علامت دار یا بدون علامت تظاهر یابد و همچنین به صورت تکی یا چندگانه باشد. استئوکندروما در استخوان های بلند شایع است، اما وجود آن در دنده ها بسیار نادر است. معرفی بیمار: در این مطالعه، دختربچه هفت ساله ای معرفی شده است که با تظاهر توده بدون درد در قفسه سینه از بدو تولد به پزشک مراجعه کرده است. یافته های سونوگرافی و سپس سی تی اسکن نشان دهنده وجود توده منفرد اسئوکندروما بر روی یکی از دنده هاست. با وجود لزوم نداشتن، بیمار به منظور حفظ زیبایی تحت عمل جراحی قرار گرفت و برای تایید تشخیص، نمونه پاتولوژی توده به آزمایشگاه ارسال شد. نتیجه گیری: اگرچه استئوکندروما یک تومور شایع استخوانی به شمار می رود، اما پیدایش این تومور در استخوان های محوری همچون دنده ها بسیار نادر است. این تظاهر از این جهت اهمیت دارد که می تواند با فشار به ارگان های اطراف، علائم غیرمعمول ایجاد کند و در تشخیص افتراقی با سایر بیماری های ارتوپدی و بدخیمی ها قرار بگیرد.

نویسندگان

سیدمهدی میرحمیدی

Department of Surgery, Sabzevar University of Medical Sciences, Sabzevar, Iran

امیرمحمد کرابی

Student Research Committee, Sabzevar University of Medical Sciences, Sabzevar, Iran

مائده محتشم نیا

Student Research Committee, Sabzevar University of Medical Sciences, Sabzevar, Iran

بیتا برغمدی

Clinical Research Development Unit, Vasei Hospital, Sabzevar University of Medical Sciences, Sabzevar, Iran

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :