Synthesis, Characterization, DNA Binding and Nuclease Activity of Cobalt(II) Complexes of Isonicotinoyl Hydrazones
سال انتشار: 1397
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 15
فایل این مقاله در 12 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_IJCCE-37-4_006
تاریخ نمایه سازی: 17 خرداد 1404
چکیده مقاله:
Cobalt(II) complexes of isonicotinoyl hydrazones of two series of ligands have been synthesized and characterized on the basis of elemental analyses, molar conductance, magnetic moment, mass, IR, UV spectral data. Electrochemical behavior of ligands and complexes has been investigated by using cyclic voltammetry. Cyclic voltammetric studies reveal that the oxidation/reduction potentials of all complexes are shifted towards positive or negative values than its corresponding ligands. The interactions of these complexes with calf thymus DNA have been studied by using absorption studies. Bathochromic shift and hypochromism suggest that the intercalative mode of binding of complexes with DNA. Their DNA cleavage activity of complexes was studied on double-stranded pBR۳۲۲ plasmid DNA using gel electrophoresis experiments in the absence and presence of oxidant (H۲O۲) and reductant (DTT).
کلیدواژه ها:
نویسندگان
Akkili Suselamma
Department of Chemistry, Hindu P.G.College for Women, Sananth Nagar, Hyderabad-۵۰۰۰۳۸, INDIA
karredduala Raja
Department of Chemistry, Rajeev Gandhi Memorial College of Engineering and Technology (Autonomous), Nandyal, Kurnool District, Andhara Pradesh State. INDIA
Katreddi Hussain Reddy
Department of Chemistry, Sri Krishnadevaraya University, Anantapuramu-۵۱۵۰۰۳, INDIA
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :