بررسی ترمودینامیکی استخلافدار کردن گرافن اکساید با نیتروژن پیرولی و پیریدینی با محاسبات نظریه تابعی چگالی
فایل این در 165 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
چکیده :
گرافن یک تک لایه ی بسیار نازک از گرافیت می باشد که از زمان کشف آن، دنیای علم دچار تحول شده است. گرافن اکساید نیز شکل اکسید شده ی گرافن می باشد و کاربردهای بسیاری دارد. امروزه مطالعات روی عامل دار کردن گرافن اکساید در حوزه ی تجربی و نظری افزایش یافته است. گرافن اکساید را می توان با گروه های شیمیایی زیادی مثل هیدروکسیل عامل دار کرد. این پژوهش به منظور عامل دار کردن گرافن اکساید با گروه های پیرولی و پیریدینی صورت گرفته است. پیریدین و پیرول هر دو یک ترکیب شیمیایی آلی با حلقه ی هتروسیکلیک هستند. هرکدام از این دو ترکیب خواص و کاربردهای متفاوتی دارند. این پژوهش استخلاف دار کردن گرافن اکساید به صورت کووالانسی با پیرول و پیریدین را با استفاده از نظریه ی تابعی چگالی (DFT) و در شرایط فوق بحرانی برای عامل دارسازی گرافن اکساید پیرولی بررسی می کند. تمام محاسبات این پژوهش در دو فاز گازی و حلال با استفاده از نرم افزار گوسین در سطح محاسباتی B3LYP و با مجموعه پایه ی 6-31G(d,p) انجام گرفته است. در فاز حلال از میدان خودسازگار (SCRF) و روش های PCM در حلال آب بهره گرفتیم. در این پژوهش طول پیوند و زوایای داخلی، پارامترهای محاسباتی از جمله انرژی هومو، لومو و گاف انرژی و پارامترهای ترمودینامیکی مانند انتروپی و انرژی آزاد گیبس مورد بررسی و مقایسه قرار گرفته اند. عامل دارسازی های صورت گرفته در دو نوع مختلف بررسی و محاسبه شده اند. واکنش های مربوط به پیریدین با هیدرازین شکل گرفته اند و محصولات متفاوتی را تولید می کنند. واکنش های مربوط به پیرول نیز با آب و آمونیاک واکنش می دهند و در تعداد مراحل با هم متفاوتند، اما محصول نهایی یکسانی را تولید می کنند. به طور کلی، نتایج این پژوهش در فاز حلال عملکرد بهتری را نسبت به فاز گازی ارائه می دهند.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
فاطمه مظفری
دانشجو
منصوره زاهدی تبریزی
استاد راهنما
مراجع و منابع این :
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود لینک شده اند :