تهیه مشتق های استایرن با استفاده از واکنش جفت شدن تقاطعی بورونیک اسیدها با دی متیل استیلن دی کربوکسیلات درحضورکاتالیزگر تر بیس(دی بنزیلیدین استون) پالادیوم

مشتق­ های استایرن واحدهای ساختاری مهمی در شیمی ترکیب­ های آلی به شمار می آیند. از آنجا که حمله هسته دوستی به پیوند سه گانه به آسانی انجام نمی­ شود، استفاده از کاتالیزگرهای پالادیم مسیر مناسبی برای فعال­ سازی این ترکیب­ های به­­ شمار می­ آید. در این پژوهش، مسیر نوینی برای تهیه ­ی مشتق­ های استایرن با استفاده از آلکین ها به­ عنوان منبع وینیل فعال و بورونیک اسیدها به­ عنوان منبع آریل فعال گزارش شده است. شرایط بهینه­ ی واکنش شامل سامانه کاتالیستی تریس(دیبنزیلیدناستون)پالادیم/۱و۴- بیس( فنیل فسفینو)بوتان به­عنوان لیگاند و مخلوط دی­ متیل استامید/آب به­ عنوان حلال است. بررسی تنوع پذیری واکنش نشان داد که حضور استخلاف­ های الکترون کشنده و الکترون دهنده در ساختار آریل بورونیک اسیدها به­ خوبی با شرایط واکنش همخوانی دارد. همچنین، بررسی گزینش پذیری واکنش نشان می دهد که فراورده واکنش  به ­طور غالب دارای استرئوشیمی سیس است.

کلیدواژه ها:

بورونیک اسید ، آلکین ، واکنش جفت شدن متقاطع ، هیدروپالادیم دار شدن ، پالادیم ، لیگاند فسفین