تاثیر متغیرهای فرمول بندی بر عبورپوستی میکرو امولسیون دسموپرسین استات

سامانه های دارو رسانی تراپوستی در سال های اخیر به عنوان یک جایگزین مناسب برای سامانه های دارو رسانی خوراکی و تزریقی مورد توجه فراوان قرار گرفته اند.هدف از این پژوهش تهیه سامانه تراپوستی میکروامولسیونی دسموپرسین استات و بررسی تاثیر ترکیب فرمولبندی برشدت عبور پوستیاین دارو است. اجزای میکروامولسیون ها شامل: ترکیب تویین۸۰ و اسپن۸۰ به عنوان مواد فعال سطحی، ۱- دکانول به عنوان کمک فعال سطحی و ایزوپروپیل مایریستات به عنوان فاز روغنی هستند. با تعیین متغیرهای مستقل HLB بین ۷ تا ۹، S/Cs  بین ۲:۱ تا ۵:۱ وSmix/Oil  بین۵:۵ تا ۷:۳، فرمول بندی های مورد نیاز توسط نرم افزار۷.۰.۰ Design-Expert  مشخص شد و پایداری  وعبور پوستی آن ها بررسی شد. نتیجه های آزمون عبور پوستی نشان داد که با کاهش S/Cs و Smix/Oil مقدار شدت عبور پوستی و با افزایش HLB میزان شدت عبور پوستی افزایش می یابد. میکرو امولسیون بهینه ارایه شده توسط نرم افزار دارای ۸= HLB، ۱: ۰۱/۳ =S/Cs و ۵۴/۴: ۴۶/۵= Smix/Oil است. سپس پایداری ترکیب بهینه، مقدار داروی آزاد شده و شدت عبور پوستی آن اندازه گیری شد. با توجه به نتیجه های این پژوهش با کاهش گرانروی و افزایش قطبیت سامانه شدت عبور پوستی دارو از میکرو امولسیون ها افزایش می یابد. مطالعه های عبور پوستی نشان داد که میکرو امولسیون ها با داشتن ابعاد ریز و مواد تشکیل دهنده ای که به عنوان افزاینده نفوذ پوستی عمل می نمایند عبور پوستی داروهای درشت مولکول را امکان ذیر می نمایند.

کلیدواژه ها:

:دارو رسانی تراپوستی ، میکروامولسیون ، دسموپرسین استات ، رهایش ، شدت عبور پوستی دارو ، بهینه سازی