سنتز مشتق های نوین تیوفن و بررسی ویژگی های آنتی اکسیدانی و ضد میکروبی مشتق های سنتز شده: به کارگیری نانوذره های مغناطیسی آهن اکسید تهیه شده از عصاره پوست پرتقال

سال انتشار: 1400
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 119

فایل این مقاله در 12 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_NSMSI-40-2_006

تاریخ نمایه سازی: 7 خرداد 1404

چکیده مقاله:

در این پژوهش، سنتز مشتق ­های نوین تیوفن با واکنش ­های چند جزیی ایزو تیوسیانات، اتیل برموپیرووات، ترکیب­های ۱،۳-دی کربونیل و مقدار کاتالیستی نانوذره­های مغناطیسی آهن اکسید تهیه شده از عصاره پوست پرتقال، در حلال آب مورد بررسی قرار گرفت. بازده مشتق­ های سنتز شده در این شرایط بسیار خوب بوده و زمان انجام واکنش نیز کوتاه می­ باشد. برای تایید  ساختار نانوذره ­های مغناطیسی آهن اکسید از روش­ های میکروسکوپ الکترونی روبشی (SEM) و پراش پرتو ایکس (XRD)، میکروسکوپ الکترونی عبوری (TEM)، طیف سنجی پراش انرژی پرتو ایکس (EDX) و مغناطیس سنج نمونه ارتعاشی (VSM) استفاده شد. همچنین فعالیت آنتی اکسیدانی برخی از  مشتق ­های سنتز شده با استفاده از رادیکال DPPH و آزمایش پتانسیل فعالیت کاهش آهن (FRAP) مورد مطالعه قرار گرفت. همچنین، فعالیت ضد میکروبی برخی از ترکیب ­های سنتز شده با استفاده از آزمایش انتشار دیسک بر روی باکتری های گرم مثبت و گرم منفی مورد بررسی قرار گرفت. جداسازی آسان کاتالیست، انجام واکنش در حلال سبز و رسوب کردن فراورده در آب، جداسازی آسان فراورده و کاتالیست و تهیه کاتالیست به روش سبز از برتری­ های این روش درسنتز مشتق­ های تیوفن می باشد. همچنین بررسی ویژگی­ های آنتی اکسیدانی و ضد میکروبی برخی از ترکیب­ های سنتز شده نشان داد که این ترکیب­ ها ویژگی­ های آنتی اکسیدانی  و ضد میکروبی خوبی دارند.

کلیدواژه ها:

تیوفن ، حلال سبز ، نانوذره های مغناطیسی آهن اکسید ، ایزوتیوسیانات

نویسندگان

زینت السادات حسینی

گروه شیمی، واحد قائم شهر، دانشگاه آزاد اسلامی، قائم شهر، ایران

مریم قزوینی

گروه شیمی، دانشگاه پیام نور، تهران، ایران

فاطمه شیخ الاسلامی فراهانی

گروه شیمی، واحدفیروزکوه، دانشگاه آزاد اسلامی، فیروزکوه، ایران

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • (a) Mironov M.A. Design of Multi-Component Reactions: From Libraries of ...
  • (b) Ramon D.J., Yus M., Asymmetric Multicomponent Reactions (AMCRs): The ...
  • Domling A., Recent Developments in Isocyanide Based Multicomponent Reactions in ...
  • Weber L., Multi-Component Reactions and Evolutionary Chemistry. Drug Discovery Today ...
  • Zhu J., Bienayme H., (Eds.); Wiley-VCH: Weinheim, Germany, (۲۰۰۵). DOI: ...
  • Balme G., Bossharth E., Monteiro N., Cover Picture: Pd-Assisted Multicomponent ...
  • Jacobi von Wangelin A., Neumann H., Gordes D., Klaus S., ...
  • (a) Domling A., Ugi I., Multicomponent Reactions with Isocyanides. Angew. ...
  • (b) Heck S., Domling A., A Versatile Multi-Component One-Pot Thiazole ...
  • Weber L., The Application of Multi-Component Reactions in Drug Discovery. ...
  • (a) Ramon D.J., Yus M., Asymmetric Multicomponent Reactions (AMCRs): The ...
  • (b) Orru R.V.A., Greef de M., Recent Advances in Solution-Phase ...
  • Tavakolinia F., Baghipour T., Hossaini Z., Zareyee D., Khalilzadeh M. ...
  • Schneller W., Thiochromanones and Related Compounds. Adv. Heterocycl. Chem. ۱۸: ...
  • https://doi.org/۱۰.۱۰۱۶/S۰۰۶۵-۲۷۲۵(۰۸)۶۰۱۲۸-۲[۱۴] The Chemistry of Heterocyclic Compounds: Thiophene and Its Derivatives; ...
  • Bertram H.J., Emberger R., Gu¨ntert M., Sommer H., Werkhoff P., ...
  • Sperry J.B., Wright, D.L. Furans, Thiophenes and Related Heterocycles in ...
  • Roncali J. Conjugated Poly(Thiophenes): Synthesis, Functionalization, and Applications. Chem. Rev. ...
  • Nalwa H.S. Organic Materials for Third-Order Nonlinear Optics. Adv. Mater. ...
  • Maj J., Rogoz Z., Sowinska H. Zalewski Z., Some Central ...
  • Schulz V., Fischer W., Hanselle U., Huhmann W., Zietsch V. ...
  • Behbehani H., Ibrahim H.M., Makhseed S., Elnagdi M.H., Mahmoud H., ...
  • Scotti L., Scotti M.T., Lima E.O., Silva M.S., Lima M.C.A., ...
  • Subba D.R., Rashed S., Thaslim S.K.B., Raju C.R., Naresh K., ...
  • Lu X., Wan B., Franzblau S.G., You Q. ,Design, Synthesis ...
  • Mahmoudi M., Sant Sh., Wang B., Laurent S., Sen T., ...
  • Vinay R., Prakash R., Sushil S., Antioxidant Activity of Some ...
  • Kolosnjaj-Tabi, J., Hartman, K.B., Boudjemaa, S., Ananta, J.S., Morgant, G., ...
  • Zhang, Y., Wang, B., Meng, X., Sun, G., Gao, C., ...
  • Donaldson, K., Poland, C.A., New Insights into Nanotubes. Nat. Nanotechnol., ...
  • Herzog E., Casey A., Lyng F.M., Chambers G., Byrne H.J., ...
  • Zhao X., Liu R., Recent Progress and Perspectives on the ...
  • Foldvari M., Bagonluri M., Carbon Nanotubes as Functional Excipients for ...
  • Tang S., Tang Y., Zhong L., Murat K., Asan G., ...
  • Pastorin G., Crucial Functionalizations of Carbon Nanotubes for Improved Drug ...
  • Gomez-Gualdron D.A., Burgos J.C., Yu J., Balbuena P.B., Carbon Nanotubes: ...
  • Liu Z., Cai W.B., He L., Nakayama N., Chen K., ...
  • Huang X., Teng X., Chen D., Tang F., He J., ...
  • Li Y., Wang J., Huang M., Wang Z., Wu Y., ...
  • Huang G., Li J., Li J., Li J., Sun M., ...
  • . Abed H.B, Blum S.A., Transition-Metal-Free Synthesis of Borylated Thiophenes ...
  • Han T., Wang Y., Li H.-L., Luo X., Deng W.-P., Synthesis ...
  • Shimada K., Fujikawa K., Yahara K., Nakamura T., Antioxidative Properties ...
  • Yen G.C., Duh P.D., Scavenging Effect of Methanolic Extracts of ...
  • Yildirim A., Mavi A., Kara A.A., Determination of Antioxidant and ...
  • نمایش کامل مراجع