یافتن میکرو RNA های مؤثر در مهار ژنهای دخیل در مسیر PI3K/AKT/Mtor با استفاده از روشهای بیوانفورماتیک

سال انتشار: 1391
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 1,543

فایل این مقاله در 5 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

این مقاله در بخشهای موضوعی زیر دسته بندی شده است:

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

CIGS12_1056

تاریخ نمایه سازی: 5 بهمن 1392

چکیده مقاله:

سرطان پروستات بیماری است که در آن سلولهای بدخیم از بافت پروستات نشأت می گیرد و به طور نامنظم و فزایند ه ای تثیر شده و منجربه بزرگ شدن غده پروستات می شود. سرطان پروستا از آنجایی که شیوع بالایی در میان مردان دارد و میزان مرگ و میر ناشی از آن نیز بسیار بالا می باشد در کانون توجه برای یافتن روش های درمانی نوین می باشد. مطالعات ژنتیکی و آزمایشاگهی متعدد نشان داده است که مسیر PI3K/AKT/Mtor نقش اساسی در بیماریزایی سرطان پروستات دارد. به جهت نقش اصلی مسیر PI3K/AKT/mTOR در ایجاد و پیشرفت سرطان، مطالعات مختلفی برای مهار این چرخه صورت گرفته و راهکارهای متفاوتی به کار گرفته شده تا داروهای جدید برای مهار این مسیر حاصل شود. یکی از اصلی ترین روش های تنظیم فرایندهای ژنتیکی از طریق مکانیسم های مرتبط با میکرو RNA است. تخمین زده شده که این مولکول ها تنظیم بیان یک سوم تمامی ژن ها را برعهده دارند. در این بررسی بر اساس مرور مقالات موجود در زمینه سرطان پروستات، ژنهای دخیل در مسیر PI3K/AKT/Mtor به دست آورده شد و در مرحله بعدی با استفاده از 4 الگوریتم مختلف بیوانفورماتیک هدفهای میکرو RNA را در انتهای 3’UTR ژنهای دخیل در مسیر پیدا شد. در مرحله بعدی از مجموعه میکرو RNA های به دست آمده مواردی انتخاب شدند که تعداد بیشتری از ژنهای کاندید را شناسایی کنند یا بر روی یک ژن تعداد جایگاه های اتصال بیشتری داشته باشند. در نهایت از مجموعه میکرو RNA ها miR-19a و miR-19b انتخاب شدند.

نویسندگان

سیدحمید آقایی بختیاری

دانشجوی دکترای زیست فناوری پزشکی، بخش پزشکی مولکولی، انستیتو پاستور ایران

احسان عارفیان

فارغ التحصیل دکترای ویروس شناسی، گروه بیولوژی مولکولی و مهندسی ژنتیک، مرکز تحقیقات فناوری بن یاخته

مسعود سلیمانی

استادیار هماتولوژی، گروه هماتولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس

فرشید نوربخش

استادیار ایمونولوژی، گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • S ociety[online] , http ://www. cancer. org/Res earch/C anc erF ...
  • Giovannucci, E. 2001, Medical history and etiology of prostate cancer. ...
  • Wu P, Hu YZ. 20 10 , PI3 K/Akt/mTOR pathway ...
  • Falasca M _ 2010, PI3K/Akt signalling pathway specific inhibitors: a ...
  • Sarker D, Reid AH, Yap TA, de Bono JS , ...
  • Morgan TM, Koreckij TD, Corey E. 2009, Targeted therapy for ...
  • American Cancer Society.2010 Cancer ...
  • Assinder SJ, Dong Q, Kovacevic Z, Richardson DR _ 2009, ...
  • _ pathways: established and proposed biochemical integration in prostate cancer. ...
  • Li, M., et al. 2010, microRNA and cancer. Aaps J, ...
  • Winter, J. and Diederichs, S. 2011, MicroRNA biogenesis and cancer. ...
  • Porkka, K.P., et al. 2007, MicroRNA expression profiling in prostate ...
  • Catto , J.W., et al. 2011, MicroRNA in Prostate, Bladder, ...
  • Li, C., et al. 2009, Therapeutic microRNA strategies in human ...
  • Krek A, Grin D, Poy MN, Wolf R, Rosenberg L, ...
  • Griffiths -Jones S, Saini HK, van Dongen S, Enright AJ. ...
  • Hansen TB, Kjems J, Bramsen JB. 2011 , Enhancing miRNA ...
  • Betel D, Wilson M, Gabow A, Marks DS, Sander C. ...
  • نمایش کامل مراجع