مطالعه نظری جذب داروی پنی سیلامین بر روی نانو لوله تک جداره بورنیترید شکل صندلی (۵،۵)

در این پژوهش، فرایند جذب داروی ضد سرطان پنی­ سیلامین (Pen) بر روی دیواره خارجی نانولوله­ ی بور نیترید (BNNT)­ شکل صندلی (۵،۵) در سطح محاسباتی B۳LYP/۶-۳۱G(d,p) مورد بررسی قرار گرفته و سپس انرژی مولکول­ ها توسط روش B۳LYP-D۳ اصلاح شده به دست آمده است. نتیجه ها نشان می ­دهد که مقدارهای انرژی جذب کمپلکس ­ها منفی است و فرایند از لحاظ انرژی دلخواه می­ باشد. تاثیر فرایند جذب بر روی ویژگی های الکترونی و پایداری نانولوله نیز مورد مطالعه قرار گرفته است. در این راستا، قدرت و ماهیت برهمکنش ­های بین مولکولی در کمپلکس­ ها توسط پارامترهای انرژی، هندسی، مکان شناسی و اوربیتال مولکولی ارزیابی شده است. همچنین براساس این نتیجه ها می ­توان اظهار داشت که ۵ Drug@BNNT دارای منفی­ ترین مقدار انرژی جذب Ead و آنتالپی جذب Had بوده و پایدارترین ساختار می ­باشد. سرانجام تجزیه و تحلیل اوربیتال مولکولی  HOMOو LUMO نشان می­ دهد که چگالی الکترون HOMO بر روی مولکول دارو مستقر است در حالی­ که چگالی الکترون LUMO بر روی نانولوله ­ها متمرکز بوده و مقدار اختلاف انرژی بین دو اوربیتال مولکولی (Eg)  به دلیل فرایند جذب، کاهش یافته است.­ بر اساس دستاوردهای این پژوهش، نانولوله­ های بور نیترید را می ­توان به عنوان  حامل­ داروی ضد سرطان پنی­ سیلامین در نظر گرفت.

کلیدواژه ها:

پنی سیلامین ، داروهای ضد سرطان ، نانولوله ی تک جداره بورنیترید ، رسانش دارو ، نظریه تابعی چگالی