بررسی زیست تبدیل هیدروکورتیزون و ناندرولون دکانوآت با استفاده از سه گونه ی قارچی

گسترش بیماری­ های جدید نیاز به سنتز مشتقات با خواص داروئی بیشتر را از داروهای فعلی افزایش داده است. یک دسته از ترکیبات با خواص داروئی ارزنده، مشتقات استروئیدی به ویژه کورتیکواستروئیدها می ­باشند که در درمان بیماری هایی همچون نارسایی غدد فوق کلیوی، بیماری­ های التهابی، هموروئید، ادم مغزی، آنمی و ... نقش بسزائی دارند و انتظار می رود بازار آن ها به دلیل ظهور و شیوع بیماری های جدید و مزمن، رشد مداوم داشته باشد. از  آنجائی­که نوع، تعداد و مکان قرارگیری گروه­ های عاملی موجود در ساختار استروئیدها، تاثیر بسزائی در خواص و فعالیت فیزیولوژی آنها دارد. تلاش های مستمری در راستای سنتز مشتقات استروئیدی به منظور بهبود اثربخشی و کاهش عوارض جانبی آنها انجام شده است. یکی از روش ­های کارآمد و مقرون به صرفه در این راستا زیست تبدیل آنها می ­باشد.  با توجه به ویژگی ­های منحصر به فرد کاتالسیت­ های زیستی در کنار ماهیت غیرسمی و زیست تخریب پذیر آنها، در این پژوهش زیست تبدیل دو هورمون استروئیدی هیدروکورتیزون (۱) و ناندرولون دکانوآت (۲) با استفاده از گونه ­های قارچی Circinella muscae، Coniothyrium fuckelii و Fusarium solani مورد بررسی قرار گرفت. زیست تبدیل هیدروکورتیزون توسط دو گونه­ ی قارچی C. muscae و C. fuckelii منجر به احیای گروه کربونیل ۲۰ و تولید مشتق ۱۱β-۱۷α -۲۰β -۲۱-تترا هیدروکسی پرگن-۴-̗ان-۳-̓ان (۳) به عنوان تنها فرآورده واکنش گردید. کاهش آنزیمی این گروه کتونی یکی از روش ­های مهم به منظور غیر فعال کردن کورتیکواستروئیدها می ­باشد. زیست تبدیل ناندرولون دکانوآت با گونه ­ی قارچی C. fuckelii منجر به هیدرولیز گروه استری و تولید ۱۷β-هیدروکسی-۴-̗ان-۳-̓ان (۴) در بازده ۴۳% شد. این در حالی است که با گونه­ ی قارچیF. solani  ترکیب استر-۴- ̗ان -۳،۱۷- دی اون (۵) در بازده­ی ۲۵% بدست آمد. شناسائی محصولات توسط روش ­های طیف سنجی FT-IR، ۱H NMR و ۱۳C NMR  صورت گرفت. در نهایت از طریق مقایسه داده ­های طیفی آنها با آنچه که در منابع علمی گزارش شده است ساختار آنها تایید گردید.

کلیدواژه ها:

استروئید ، زیست تبدیل ، هیدروکورتیزون ، ناندرولون دکانوآت ، گونه ی قارچی