بررسی میزان بیان miR-373 و miR-520c به عنوان مارکر حد فاصل پیشرفت و انتشار سرطان در رده سلولی MDA-MB231

عامل اصلی مرگ ناشی از سرطان پیچیدگیهای ناشی از متاستاز است، که برای بیشتر بدخیمی های توپر (Solid) متاستاز دلیل غالب مرگ و همچنین شاخص ترین مرحله ای است که مدیریت بالینی بیمار مبتلا به سرطان را تحت تأثیر قرار می دهد. چون بیشتر مرگ و میر ناشی از سرطان به جای اینکه حاصل تومور اولیه باشد وابسته به بیماری منتشر است. از این میان، سرطان های سینه و بخصوص کارسینومای مجرایی مهاجم (شایع ترین شکل سرطان سینه) هرچند موضوع تحقیقات وسیع چند دهه اخیر بوده اند هنوز شایع ترین دلیل مرگ زنان در سرتاسر دنیاست. منطق استفاده از microRNA به عنوان اهواف تشخیص بالقوه متاستاز، حاصل مطالعاتی است که نشان داده اند از تنظیم خارج شدن microRNA های مرتبط با متاستازیا metastamiR هم در حالت up-regulation(microRNA هایی که سبب پیشبرد متاستاز می شوند) و هم در حالت down-regulation(microRNA هایی که سبب مهار متاستاز می شوند) دارای اثرات پاتوژنیک در سلولهای سرطانی است. مواد و روشها: کشت رده های سلولی MBA-MD-231 غنی از cancer stem cell به عنوان نمونه تست و رده MCF-7(به عنوان کنترل غیرمتاستاتیک) و نمونه بافت نرمال پستانی به عنوان رده کنترل به صورت in-vitro انجام شد. فلوسیتومتری جهت مشخص شدن درصد سلول های (-) CD44(+)CD24 در دو رده ی سلولی فوق صورت گرفت. استخراج miRNA از رده های سلولی نام برده و سلول های بافت نرمال انجام شد. سپس از microRNA استخراج شده سنتز cDNA صورت گرفت و Real-time RCR با استفاده از پرایمرهای اختصاصی microRNA صورت گرفت.

کلیدواژه ها:

، miR-520c ، miR-373 ، سلول بنیادی سرطانی ، متاستاز