Design of sludge drying package pilot for removal of excess sludge in petrochemical industries: Heavy metals determination in sludge by polarography and atomic absorption spectrometry
سال انتشار: 1402
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 45
فایل این مقاله در 13 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_AMECJ-6-4_004
تاریخ نمایه سازی: 28 اردیبهشت 1404
چکیده مقاله:
In this research, according to the high amount of sludge in a petrochemical company, an iron package type of drying sludge bed was made/designed with carbon steel. Then, the drying sludge pond was filled with layers of sand with different mesh sizes. The excess sludge from the sedimentation pond was passed over this bed, and the amount of sludge removed by the bed was obtained at %۹۶. The values of heavy metal and microbial forms were determined usingthe proposed method based on activated sludge after was tewater treatment. For the validation process, ۱۰ mL of deionized water (DW) was mixed with ۱.۰ g of dried sludge with pure nitric acid (۲%HNO۳), and then the solid phase was filtered with the Whatman filter(WF). The concentration of heavy metals (As, Cd, Cu, Pb, Hg, Mo,Ni, Co, Se, Zn) in the remaining solution of sludge (mg kg-۱) and was tewater (μg L-۱) was extracted/ separated based on sulfur-dopedgraphene oxide adsorbent (SDGO) by solid-phase microextraction procedure (SPME) before being determined by the flame and hydride generation atomic absorption spectrometry (F-AAS; HG-AAS) which had similar range to the polarography analysis. The limit of detection(LOD), linear range (LR) and preconcentration factor (PF) for (As,Hg) and (Cd, Cu, Pb, Mo, Ni, Co, Se, Zn) were obtained (۰.۰۱۶μgL-۱;۳.۳μg L-۱), (۰.۰۵-۱۰μg L-۱;۱۰-۱۰۰۰μg L-۱), and ۱۰.۰ by HG-AAS and F-AAS, respectively.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :