رابدومیوسارکوم امبریونال سرویکس در یک زن ۵۷ ساله: گزارش موردی از روندهای تشخیصی و درمانی

مقدمه: رابدومیوسارکوم امبریونال (ERMS) سرویکس، یک نوع سارکوم بافت نرم است که معمولا در زنان با سن پایین رخ می دهد و در بزرگسالی بسیار نادر است. در این مطالعه یک مورد رابدومیوسارکوم امبریونال سرویکس در یک زن ۵۷ ساله گزارش می شود. معرفی بیمار: بیمار خانمی ۵۷ ساله با علائم توده قابل لمس در دهانه خارجی سرویکس و خونریزی پست منوپوزال بود که در بیمارستان امید بستری و اکسیزیون ضایعه انجام شد. در بررسی هیستوپاتولوژیک، پرولیفراسیون سلول های گرد و کوچک برخی با نمای رابدوئید مشاهده شد. بر این اساس، تشخیص اولیه رابدومیوسارکوم امبریونال داده شد. این تشخیص با انجام آزمایش ایمنوهیستوشیمی و مثبت شدن میوژنین تایید گردید و برای بیمار عمل توتال هیسترکتومی و بای لترال سالپنگو اوفورکتومی انجام شد. تومور محدود به سرویکس بود و در بررسی های تکمیلی نیز شواهدی به نفع متاستاز وجود نداشت. در پیگیری ۲۶ ماهه بیمار، هیچ نشانه ای از عود یا علائم مرتبط با رابدومیوسارکوم امبریونال وجود نداشت. نتیجه ­گیری: به دلیل نادر بودن رابدومیوسارکوم امبریونال در سنین پست منوپوزال، ممکن است این تومور تنها با هیستوپاتولوژی تشخیص داده نشود و نیاز به بررسی ایمنوهیستوشیمی برای مارکرهای مربوطه باشد، بنابراین با مشاهده ضایعه پولیپوئید در سرویکس در هر سنی باید به فکر تشخیص رابدومیوسارکوم امبریونال نیز بود. با انجام به موقع تشخیص و درمان بیماری، می توان از عود تومور در بیمار جلوگیری کرد.

کلیدواژه ها:

ایمنوهیستوشیمی ، پست منوپوز ، رابدومیوسارکوم امبریونال ، دهانه رحم ، عود نئوپلاسم