مطالعه اهمیت تشخیص ناهنجاریهای ژنتیکی پیش از تولد

تشخیص ناهنجاری های ژنتیکی قبل از تولد، جهت اطلاع از نقایص و سندرم های ژنتیکی هنگام تولد بسیار مهم است و امکان انجام تصمیمات آگاهانه را فراهم می آورد. در سالهای اخیر پیشرفت های سریع فناوری ژنتیک به طور قابل توجهی توانایی شناسایی بیماری های جنین موجود در رحم را افزایش داده است. امروزه از طریق روش های تشخیصی مختلف می توان بسیاری از اختلالات جنینی را در مراحل ابتدایی تکامل تشخیص داد و برخی از آنها را که در صورت عدم درمان، منجر به عواقب زیانباری می گردند، از طریق جراحی قبل از تولد تصحیح نمود. پژوهش حاضر به صورت مروری انجام شد و مطالعه وسیعی در مورد ناهنجاری های ژنتیکی قبل از تولد در پایگاه های اطلاعاتی علمی معتبر صورت گرفت. هدف از تشخیص پیش از تولد، شناسایی اختلالات دوره جنینی، ایجاد محدوده های از انتخاب های آگاهانه و همچنین ایجاد آمادگی در زوج هایی است که در معرض خطر به دنیا آوردن کودکی با نوعی اختلال هستند. عالوه بر این، تشخیص ناهنجاری های ژنتیکی پیش از تولد، می تواند به تحقیقات علمی در زمینه ژنتیک و بیماری های مرتبط کمک کند. این اطلاعات می تواند به توسعه روش های جدید درمانی و پیشگیری منجر شود.

کلیدواژه ها:

ناهنجاری های مادرزادی ، تشخیص پیش از تولد ، جنین ، پیشگیری