سنتز دی سوکسینیمیدیل سبکات به عنوان اتصال دهنده دارو های مزدوج از طریق فعال سازی گروه اسیدی سباسیک اسید

سال انتشار: 1403
نوع سند: مقاله کنفرانسی
زبان: فارسی
مشاهده: 175

فایل این مقاله در 7 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

SCCFSTS03_013

تاریخ نمایه سازی: 28 اسفند 1403

چکیده مقاله:

دی سوکسینیمیدیل سبکات به عنوان یک لینکر(اتصال دهنده) مهم در حوزه داروهای مزدوج (کانژوگه) کاربرد دارد. سنتز داروهای مزدوج با هدف افزایش گزینش پذیری و بهینه سازی تحویل دارو به سلول های هدف مورد علاقه دانشمندان واقع شده و تحقیقات وسیعی در این حوزه در حال انجام است. داروهای مزدوج دارای سه بخش اصلی دارو-لینکر-سیدروفور هستند که نقش مهم اتصال بین دارو و سیدروفور بر عهده لینکر می باشد و باید دارای ویژگی های مهمی از جمله پایداری در شرایط مختلف و توانایی آزادسازی محموله(دارو) تحت شرایط خاص مانند محیط اسیدی سلول هدف را داشته باشد. در این پژوهش دی سوکسینیمیدیل سبکات توسط دو ماده اولیه سباسیک اسید که یک اسید دو عاملی است و n-هیدروکسی سوکسینیمید که یک فعال کننده مناسب است، به عنوان یک لینکر کاربردی سنتز می شود.

نویسندگان

احسان رجبی روزبهانی

دانشجوی دکتری، دانشگاه جامع امام حسین(ع)، @gmail.com ۱۳۷۷ Ehsan.rajabi

محمد جواد تقی زاده

استادیار، دانشگاه جامع امام حسین(ع)،@ yahoo.com۳۱ mohammadjavadtaghizadeh