بررسی اثر miR-۱-i CDH۴ بر مهاجرت سلولی

سرطان سینه شایع ترین سرطان بین زنان ایرانی است (۲۴٪ درصد کل سرطان ها). بر اساس مطالعات انجام شده در سال های ۱۳۹۲ تا ۱۳۹۴، روند سرطان سینه بر اساس گزارش سازمان جهانی بهداشت، روند سرطان سینه ۲ درصد افزایش یافته است. بر اساس گزارش اقتصادی سال ۱۹۹۸ و ۲۰۱۱ میلیون دلار بود. از سوی دیگر، هر گونه تغییر در عملکرد miRNA یکی از مهم ترین تنظیم کننده های ژن می تواند به توسعه و پیشرفت سرطان کمک کند. روبوستی هر بیمار در سال ۲۰۲۱ مرگ را تعیین می کند. miRNA از طریق مکانیسم های دقیق سلولی مانند تغییرات در ساختار سلولی، سیگنال دهی شیمیایی و پروتئین های جسبنده سلولی مهاجرت سلولی را تحت تاثیر قرار می دهد. این توانایی سلول برای مهاجرت در طول رشد جنینی نقش مهمی در تشکیل بافت ها و اندام های بدن دارد. در سرطان، این فرآیند خارج از کنترل می شود و سلول های سرطانی از تومور اولیه جدا شده و به سایر بخش های بدن متاستاز می دهند. در این مطالعه CDH۴-i۲ miR-۱ در بخش اینترون ۲ ژن E-cadherin دارد. احتمالا متاستاز سرطان دارد. از miRNA های کمتر شناخته شده است که ترتیب با Real-Time PCR و Trans well plate سعی در بررسی نتایج افزایش بیان RNA ها با ترانسفکشن میکروRNA به سلول های HEK ۲۹۳ داشتیم. بررسی بیان این miRNA ها و اثر آن را بر روی ژن های هدف Real Time PCR بررسی کردیم. افزایش بیان ژن های هدف مانند VEGF، TGF-β، Vimentin با پلیت ترنس ول است. در مجموع مشاهده کردیم که مهاجرت سلولی در نمونه CDH۴-i۲ miR-۱ بیشتر و بیشتر از نمونه کنترل بود.

کلیدواژه ها:

میکرو RNA ، RNA ، غیر کد کننده ، تنظیم ژنی ، مهاجرت سلولی