سنجش آرسنیک معدنی در آب به روش رنگ سنجی و چشمی با استفاده از واکنشگر BF۲-Curcumin و ورقه نانوذرات سیلیس- BF۲-Curcumin
محل انتشار: مجله آب و فاضلاب، دوره: 35، شماره: 3
سال انتشار: 1403
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 190
فایل این مقاله در 24 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_WWJ-35-3_001
تاریخ نمایه سازی: 22 اسفند 1403
چکیده مقاله:
سنجش دقیق و صحیح غلظت آرسنیک در آب، یکی از چالش های پیش رو در مناطق دارای پتانسیل طبیعی ایجاد این آلاینده است. هدف از انجام این پژوهش، سنجش غلظت آرسنیک معدنی در آب به روش رنگ سنجی و چشمی بود. برای این منظور واکنشگر BF۲-Curcumin سنتز شد و به کار رفت. این واکنشگر ابتدا در فاز محلول با بررسی چهار غلظت ۱۵، ۲۰، ۲۵ و ۳۵ میکرومولار از واکنشگر (در اتانول ۶۰ درصد) بهینه سازی شد. سپس، اثر سه متغیر زمان سنجش (۱ تا ۱۵ دقیقه)، غلظت آرسنیک (در محدوده ۵ تا ۱۰۰۰۰میکروگرم در لیتر) و pH محلول (در محدوده ۳ تا ۱۰) بر فرایند سنجش بررسی شد. در بخش دوم پژوهش، برای سهولت کاربرد فاز جامد که متشکل از ورقه کاغذی پوشش داده شده با BF۲-Curcumin و نانو سیلیس بود، طراحی و بررسی شد. برای بررسی ساختار مواد سنتز شده از آنالیزهایFESEM/EDX،XRD ،FTIR ، VSM، TEM و جذب و واجذب گاز نیتروژن استفاده شد. بر اساس نتایج به دست آمده، فرایند سنجش آرسنیک با تغییر رنگ واکنشگر از نارنجی به آبی و همچنین کاهش جذب در طول موج ۵۰۹ و افزایش در ۶۰۲ نانومتر همراه بود، که میزان جذب در طول موج ۶۰۲ نانومتر مبنای سنجش آرسنیک قرار گرفت. نتایج به دست آمده نشان داد که بهترین غلظت BF۲-Curcumin، ۲۰ میکرومولار با ۹۷/۰=R² است. در سنجش آرسنیک تحت شرایط بهینه (pH معادل ۸ و زمان ۳ دقیقه) بین مقدار جذب در طول موج ۶۰۲ نانومتر و غلظت یون آرسنیک در محدوده ۰۶/۰ تا ۱۳۰ میکرومولار هم بستگی خطی با حد تشخیص(LOD) ۲۱/۰ میکرومولار وجود دارد. بررسی اثر تداخل یون ها نشان داد که در غلظت های میلی گرم در لیتر، کاتیون و آنیون های موجود در آب، در فرایند سنجش آرسنیک، تداخل ایجاد می کنند. برای حذف تداخل از انتقال آنالیت هدف با جاذب مغناطیسی Fe۳+-TMSPT-MNPs استفاده شد. از سوی دیگر، زمان بهینه برای تولید صفحات نانو سیلیس رنگی ۴ ساعت به دست آمد. همچنین بین مقدار جذب در طول موج ۵۲۰ نانومتر و غلظت یون آرسنیک، در محدوده ۰۶/۰ تا ۱۰۰ میکرومولار، در فاز جامد هم بستگی خطی بالایی با حد تشخیص ۹۴/۱ میکرومولار وجود دارد. در پایان سنجش نمونه های حقیقی جمع آوری شده از حوزه آبریز رودخانه سیروان واقع در استان کردستان، با روش آنالیت افزوده در غلظت های ۶۰ تا ۸۰ میکرومولار، با درصد بازیابی بیشتر از ۹۰ درصد انجام شد. بنابراین این واکنشگر می تواند به عنوان یک کیت سنجش برای آرسنیک به صورت میدانی استفاده شود.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
فرشید قربانی
دانشیار، گروه محیط زیست، دانشکده منابع طبیعی، دانشگاه کردستان، سنندج، ایران
شیدا محمدی عیسی آباد
دانش آموخته کارشناسی ارشد، گروه محیط زیست، دانشکده منابع طبیعی، دانشگاه کردستان، سنندج، ایران
مراجع و منابع این مقاله:
لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
