نقش علل ژنتیکی در اختلالات دهلیزی گوش

هدف: اختلالات دهلیزی همانند ناشنوایی بصورت الگوهای ژنتیکی ناهمگون (heterogeneous ) با روش های انتقال ورارثتی چند فاکتوری همراه هستند. پیشرفت در زمینه توالی یابی ژنتیکی، شواهدی از طبقه بندی فامیلیال در اختلالات دهلیزی را فراهم کرده و آغازی برای بارز شدن علت های ژنتیکی این اختلالات و احتمالا باز شدن راه های درمانی جدید بویژه در بیماری منییر و اختلالات همراه با کم شنوایی بوده است. در این مطالعه مروری، هدف ما ارائه یافته های اخیر در زمینه ژن های موثر در ایجاد اختلالات دهلیزی و بررسی درمان احتمالی این اختلالات می باشد. روش بررسی: در این مقاله مروری واژه های "ژن، بیماری های دهلیزی و ژن درمانی در منابع اطلاعاتی Google scholar و Science direct و PubMed در سال های ۲۰۰۰ تا ۲۰۲۳ جستجو شدند. یافته ها: پس از جستجو در منابع اطلاعاتی Google scholar و Science direct و PubMed مقالات جدید و مرتبط را جمع آوری و مطالعه نموده و از حدود ۳۲ مقاله در این مطالعه استفاده گردید. نتیجه گیری: کاربرد درمان های مولکولی و ژنی برای ترمیم و بازگشت شنوایی و اختلال دهلیزی قابل ملاحظه است. کشف درمانهای جدید احتمالی برای ایجاد سلول های مویی جدید، پیشرفت های مهمی در علم محسوب می شوند که مطالعات بعدی به سمت درمان بیولوژیک بیماری های گوش داخلی را تسهیل خواهد کرد.

کلیدواژه ها:

"بیماری های دهلیزی" ، "ژن" ، "موتاسیون" ، "ژن درمانی"