مطالعه مکانیک کوانتومی در بر هم کنش کیتوزان با داروی آسکوربیک اسید

در این پژوهش با استفاده از نرم افزار گوسین ساختار بهینه کیتوزان و آسکوربیک اسید و امکان تشکیل پیوند بین آنها، میزان واکنش پذیری و ممان دوقطبی ، پارامترهای ترمودینامیکی و... مطالعه شد. این مطالعه به دلیل شناسایی برهم کنش بین داروها برای ترکیبی از دارو با حامل های طبیعی که کمترین عوارض و جذب هدفمند داشته باشند بسیار حایز اهمیت است . همچنین به دلیل اتصال عرضی آسکوربیک اسید به کیتوزان و کاهش تفکیک بار بر روی کمپلکس گشتاور دوقطبی تشکیل شده مقداری کاهش یافته و از ۶۵۰۷/۳ دبای در کیتوزان به ۷۳۸۸/۲ دبای در کمپلکس کاهش پیدا می کند. ظرفیت گرمایی مولی در حجم ثابت و انتروپی برای آسکوربیک اسید به ترتیب برابر ۳۱۷/۴۴ و ۸۱۷/۱۰۹ کالری بر کلوین مول هستند که با تشکیل کمپلکس به ترتیب به ۳۳۵/۱۸۲ و ۷۰۷/۴۹۲ کالری بر کلوین مول می رسند. الکترون دوستی کیتوزان به عنوان جاذب ۹۸۹۷/۲ الکترون ولت است ولی با جذب آسکوربیک اسید و تشکیل کمپلکس به ۴۳۱۰/۲ الکترون ولت کاهش می یابد. بنابراین تمایل به جذب مولکول غنی از الکترون توسط کیتوزان (انجام واکنش هسته دوستی ) کمتر خواهد شد. بر مبنای نتایج حاصل شده تشکیل کمپلکس پایدار دوتایی کیتوزان-آسکوربیک اسید با کمترین انرژی و مناسب ترین زاویه از دید حداقل ممانعت فضایی اثبات و نمایش داده می شود.

کلیدواژه ها:

کیتوزان ، آسکوربیک اسید ، کمپلس ، جذب سطحی ، مکانیک کوانتوم