بررسی چالش ها و فرصت های غربالگری آلفا تالاسمی در برنامه ی غربالگری بتا تالاسمی در جمهوری اسلامی ایران

سال انتشار: 1403
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 112

فایل این مقاله در 8 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_IMSJ-42-788_001

تاریخ نمایه سازی: 23 دی 1403

چکیده مقاله:

مقاله پژوهشی مقدمه: در دستورالعمل غربالگری بتا تالاسمی ایران زوجین با اندکس خونی ۳ > HbF و ۳/۵> HbA۲، ۲۷-۲۶ = MCH، ۸۰-۷۵ = MCV به عنوان زوج مشکوک کم خطر طبقه بندی می شوند و انجام آزمایشات ژنتیک در این زوجین اجباری نمی باشد. اگر شاخص های خونی افراد ناقل آلفا تالاسمی (دارای ۱ حذف یا ۲ حذف ژن آلفا) در محدوده ی زوج کم خطر باشد در برنامه ی غربالگری بتاتالاسمی قادر به شناسایی این زوجین نخواهیم بود ولی در صورتی که شاخص های خونی ناقلین آلفا تالاسمی در محدوده ی زوج مشکوک پرخطر باشد با دستورالعمل غربالگری بتاتالاسمی امکان شناسایی این زوجین امکان پذیر خواهد بود. روش ها: در این مطالعه ی مقطعی با استفاده از نتیجه آزمایش PND اطلاعات ۲۳۵۹ فرد مبتلا به آلفا تالاسمی که طی سال های ۱۴۰۰-۱۳۹۷ در ۲۲ مرکز مشاور ازدواج استان اصفهان شناسایی شده اند، استخراج شد و شاخص های خونی MCV, MCH افراد ناقل الفا تالاسمی با مقادیر زوج کم خطر و پر خطر زوج ناقل بتا تالاسمی مقایسه شد. یافته ها: میانگین  MCHو MCV زوجین مبتلا به ۱ و ۲ حذف ژن آلفا تالاسمی به تر تیب در محدوده ی زوج کم خطر و پر خطر بتا تالاسمی می باشد. نتیجه گیری: دستورالعمل غربالگری بتاتالاسمی قادر به شناسایی افراد دارای ۲ حذف ژن آلفا تالاسمی می باشد در صورتی که این دستورالعمل در شناسایی افراد دارای ۱ حذف ژن آلفا کارآیی ندارد. بنابراین می توان گفت با دستورالعمل حال حاضر می توان از بروز و عوارض بارداری در مادران دارای نوزاد هموگلوبین بارت پیشگیری نمود، ولی شناسایی بیماری هموگلوبین H امکان پذیر نیست.

نویسندگان

محسن میرزاخانی

کارشناس ارشد اپیدمیولوژی، گروه اپیدمیولوژی و آمار زیستی، دانشکده ی بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

محمد جواد طراحی

دانشیار، گروه اپیدمیولوژی و آمار زیستی، دانشکده ی بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

عاطفه باقرصاد

پزشک، گروه ژنتیک، مرکز کنترل بیماری های غیر واگیر، وزارت بهداشت و درمان، تهران، ایران

محمد رضا مرآثی

استاد، گروه اپیدمیولوژی و آمار زیستی، دانشکده ی بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Abuhelwa Z, Cheng J, Li J. Non-Neoplastic Hematologic Disorders: A ...
  • Coates TD, Roberts I. Introduction to a review series on ...
  • Dehbozorgian J, Moghadam M, Daryanoush S, Haghpanah S, Imani fard ...
  • Harteveld CL, Higgs DR. α-thalassaemia. Orphanet J Rare Dis ۲۰۱۰; ...
  • Singer ST. Variable clinical phenotypes of α-thalassemia syndromes. ScientificWorldJournal ۲۰۰۹; ...
  • Songdej D, Fucharoen S. Alpha-thalassemia: diversity of clinical phenotypes and ...
  • Barka M, Mghirbi O, Taamli M, Brahem D, Soyed N, ...
  • Sebastián de Lucas LM, Ordás Álvarez P, de Castro Marzo ...
  • Samavat A, Modell B. Iranian national thalassaemia screening programme. BMJ ...
  • Hashemieh M, Naghadeh HT, Namini MT, Neamatzadeh H, Dehshal MH. ...
  • Vichinsky E. Complexity of alpha thalassemia: growing health problem with ...
  • Garshasbi M, Oberkanins C, Law HY, Neishabury M, Kariminejad R, ...
  • Jahangiri M, Rahim F, Malehi AS, Pezeshki SM, Ebrahimi M. ...
  • Neishabury M, Abbasi L, Moheb, Poorfathollah AA, Kahrizi K, Keyhany ...
  • Villegas A, Porres A, Sánchez J, González FA, Pérez-Clausell C, ...
  • Ahmad R, Saleem M, Aloysious NS, Yelumalai P, Mohamed N, ...
  • Songdej D, Babbs C, Higgs DR. An international registry of ...
  • Chui DHK. α‐Thalassemia: Hb H disease and Hb Barts hydrops ...
  • Li D, Liao C, Li J, Xie X, Huang Y, ...
  • Vichinsky EP. Alpha thalassemia major—new mutations, intrauterine management, and outcomes. ...
  • Lal A, Vichinsky E. The clinical phenotypes of alpha thalassemia. ...
  • Luo S, Chen X, Chen L, Zhong Q, Wang Q, ...
  • Chui DH, Fucharoen S, Chan V. Hemoglobin H disease: not ...
  • Wahidin NK, Lai MI. Non-deletional alpha thalassaemia: a review of ...
  • Fucharoen S, Viprakasit V. Hb H disease: clinical course and ...
  • Döğüş Y, Çürük P, Çürük A. Is genetic counseling important ...
  • Godrati F, Saadatmand N, Dinpazhoh M, Akbarzadeh M. Epidemiological study ...
  • نمایش کامل مراجع