بیان، تخلیص و پایداری آنزیم اوریکاز در باکتری اشریشیا کلی

سال انتشار: 1398
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 223

فایل این مقاله در 7 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_BIOT-10-2_016

تاریخ نمایه سازی: 5 دی 1403

چکیده مقاله:

به دنبال غلظت بالای اوریک اسید، بیماری هایی مانند نقرس (التهاب مفاصل)، شکل گیری سنگ های کلیوی، سندرم لیش- نیهان، بیماری های قلبی، دیابت تیپ ۲ و سندرم های متابولیک ایجاد می شود. از جمله داروهایی که موجب کاهش سطح آن در پلاسما می شود آنزیم اوریکاز است. تولید، فرمولاسیون و نگهداری پروتئین ها نیاز به توجه خاصی دارد تا ساختار آن تغییر نکند و بیشترین میزان فعالیت و پاسخ و کمترین میزان حساسیت‎زایی به دست آید، در این مطالعه، آنزیم اوریکاز پس از کلون، ترانسفورم، بیان در باکتری اشریشیا کلی و تخلیص توسط کروماتوگرافی تمایلی،در مقایسه با نمونه رایج دارویی آنزیم Rasburicase فعالیت بالاتری داشته و نیز در همه دماهای مورد مطالعه پایداری حرارتی  (۵۰، ۳۷، ۲۵، ۴ و C°۲۰-)،آنزیم اوریکاز نوترکیب دارای مقاومت بیشتری نسبت به آنزیم رایج دارویی است. حال با توجه به نتایج به دست آمده و همچنین اهمیت بالای آنزیم اوریکاز در پیشگیری، درمان و قیمت بالای این داروی وارداتی، توسعه اشکال پایدار این آنزیم میتواند به عنوان مصارف دارویی مد نظر قرار گیرد.

نویسندگان

سمیه دانشجو

Medical Nanotechnology Department, Advanced Technologies in Medicine Faculty, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran

الهه سادات دشتبان مقدم

Biochemistry Department, Biological Sciences Faculty, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran

محمودرضا جعفری

Nanotechnology Research Center, Pharmacy Faculty, Mashhad University of Medical Sciences, Mashhad, Iran

سید مهدی رضایت سرخ آبادی

Medical Nanotechnology Department, Advanced Technologies in Medicine Faculty, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran

خسرو خواجه

Biochemistry Department, Biological Sciences Faculty, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Rodriguez-martinez JA. Improving the in vitro stability of proteins by ...
  • Arlington S, Barnett S, Hughes S, Palo J. Pharma ۲۰۱۰: ...
  • Manning MC, Chou DK, Murphy BM, Payne RW, Katayama DS. ...
  • Frokjaer S, Otzen DE. Protein drug stability: A formulation challenge. ...
  • Mahler HC, Friess W, Grauschopf U, Kiese S. Protein aggregation: ...
  • Chen Z, Wang Z, He X, Guo X, Li W, ...
  • Wu X, Wakamiya M, Vaishnav S, Geske R, Montgomery Jr ...
  • Arora K, Sumana G, Saxena V, Gupta R, Gupta S, ...
  • Wang X, Hagiwara T, Uchiyama S. Immobilization of uricase within ...
  • Retailleau P, Colloc'h N, Vivares D, Bonnete F, Castro B, ...
  • Bosly A, Sonet A, Pinkerton R, McCowage G, Bron D, ...
  • Pui CH. Rasburicase: a potent uricolytic agent. Expert Opin Pharmacother. ...
  • Pui CH, Jeha S, Irwin D, Camitta B. Recombinant urate ...
  • Li J, Chen Z, Hou L, Fan H, Weng S, ...
  • Prencipe L, Fossati P, Vanzetti G. Enzymatic determination of uric ...
  • O'loughlin JA, Bruder JM, Lysaght MJ. Degradation of low molecular ...
  • Poznansky MJ. In vitro and in vivo activity of soluble ...
  • Ihler G, Lantzy A, Purpura J, GLEw RH. Enzymatic degradation ...
  • Yasuda Y, Fujita T, Takakura Y, Hashida M, Sezaki H. ...
  • Veronese FM, Pasut G. PEGylation: Posttranslational bioengineering of protein biotherapeutics. ...
  • Tan QY, Wang N, Yang H, Zhang LK, Liu S, ...
  • Hegedus I, Nagy E. Improvement of chymotrypsin enzyme stability as ...
  • نمایش کامل مراجع