مقایسه تیتر و خنثی سازی آنتی بادی , پروتیئن اسپایک SARS-CoV-۲ بیان شده در سلول های یوکاریوت و پروکاریوت

سال انتشار: 1401
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: فارسی
مشاهده: 111

فایل این مقاله در 12 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد

استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:

لینک ثابت به این مقاله:

شناسه ملی سند علمی:

JR_BIOT-14-1_003

تاریخ نمایه سازی: 5 دی 1403

چکیده مقاله:

با توجه به همه گیری کووید۱۹ به عنوان یک بحران جهانی طراحی واکسن به منظور پیشگیری حایز اهمیت است. این ویروس جز خانواده بتا کرونا ویروس بوده  و بر سطح غشای ویروس گلیکوپروتئین  اسپایک ساختارهای  زائده مانندی را تشکیل می دهد . مطالعات روی SARS-CoV-۱ و واکسن های MERS-CoV مربوطه نشان داد که پروتئین اسپایک روی سطح ویروس یک هدف مناسب برای واکسن است. در این پژوهش تجربی، ما قطعات پروتیئن  اسپایک نوترکیب recombinant fragment of spike protein (rfsp)را که در میزبان یوکاریوتی سلول CHO-K۱  و پروکاریوتی E. coli  بیان شده است را  از نظر قدرت ایمنی زایی, فعالیت خنثی سازی , توانایی شناسایی اپیتوپ های  مشابه با سویه ویروس و توانایی اتصال به سرم بیماران  بهبود یافته کووید ۱۹ از دو نوع واریانت آلفا و دلتا مقایسه کردیم. نتایج نشان داد که  هر دو پروتئین rfSP یک کاندید آنتی ژن بالقوه جدید برای توسعه واکسن کووید۱۹ هستند. اما سلول CHO  با انجام فرآیند تغییرات پس از ترجمه مانند گلیکولیزاسون سبب حفظ فعالیت بیولوژیکی پروتئین میشود. وهمین امر احتمال ایجاد اپی توپ های مشابه با سویه ویروس را بالا میبرد. و  افزایش تیتر آنتی بادی های ویژه rfsp در سرم موش های ایمن شده را در سطح بالاتری قرار میدهد. لذا اولویت به rfsp بیان شده در سلول CHO برای ارزیابی کارایی واکسن داده میشود.

نویسندگان

سحر کریمی

Department of Biology, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran

شهرام نظریان

Department of Biology, Imam Hossein University, Tehran, Iran

فتاح ستوده نژاد نعمت الهی

Department of Biology, Science and Research Branch, Islamic Azad University, Tehran, Iran

روح الله درستکار

Applied Virology Research Center, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran

جعفر امانی

Applied Microbiology Research Center, System Biology and Poisonings Institute, Baqiyatallah University of Medical Sciences, Tehran, Iran

مراجع و منابع این مقاله:

لیست زیر مراجع و منابع استفاده شده در این مقاله را نمایش می دهد. این مراجع به صورت کاملا ماشینی و بر اساس هوش مصنوعی استخراج شده اند و لذا ممکن است دارای اشکالاتی باشند که به مرور زمان دقت استخراج این محتوا افزایش می یابد. مراجعی که مقالات مربوط به آنها در سیویلیکا نمایه شده و پیدا شده اند، به خود مقاله لینک شده اند :
  • Liu, A. and Y. Li, Antibody responses against SARS‐CoV‐۲ in ...
  • Liu, C., et al., Research and development on therapeutic agents ...
  • Yuan, M., et al., Structural basis of a shared antibody ...
  • Kar, T., et al., A candidate multi-epitope vaccine against SARS-CoV-۲. ...
  • Amanat, F. and F. Krammer, SARS-CoV-۲ vaccines: status report. Immunity, ...
  • Johari, Y.B., et al., Production of trimeric SARS‐CoV‐۲ spike protein ...
  • Watanabe, Y., et al., Site-specific glycan analysis of the SARS-CoV-۲ ...
  • Walls, A.C., et al., Structure, function, and antigenicity of the ...
  • Ansarin, K., et al., Effect of bromhexine on clinical outcomes ...
  • Coutard, B., et al., The spike glycoprotein of the new ...
  • Hoffmann, M., H. Kleine-Weber, and S. Pöhlmann, A multibasic cleavage ...
  • Mehdipour, A.R. and G. Hummer, Dual nature of human ACE۲ ...
  • Lopez Bernal, J., et al., Effectiveness of Covid-۱۹ vaccines against ...
  • Liu, H., et al., The basis of a more contagious ...
  • Mlcochova, P., et al., SARS-CoV-۲ B. ۱.۶۱۷. ۲ Delta variant ...
  • Shajahan, A., et al., Deducing the N-and O-glycosylation profile of ...
  • Watanabe, Y., et al., Exploitation of glycosylation in enveloped virus ...
  • Vakili, A., et al., Designing and Expression of Recombinant Chimeric ...
  • Tahmoorespur, M., Evaluation of Different Expression Systems for the Production ...
  • Van Hove, J., et al., High-level production of recombinant human ...
  • Du, L., et al., Recombinant receptor-binding domain of SARS-CoV spike ...
  • Takrim, S., et al., Expression, Purification and Immunogenicity Evaluation of ...
  • Kamionka, M., Engineering of therapeutic proteins production in Escherichia coli. ...
  • Sørensen, H.P. and K.K. Mortensen, Advanced genetic strategies for recombinant ...
  • Fitzgerald, G.A., et al., Expression of SARS-CoV-۲ surface glycoprotein fragment ...
  • Sahdev, S., S.K. Khattar, and K.S. Saini, Production of active ...
  • Rosser, M.P., et al., Transient transfection of CHO-K۱-S using serum-free ...
  • Eifler, N., et al., Functional expression of mammalian receptors and ...
  • Du, L., et al., Antigenicity and immunogenicity of SARS-CoV S ...
  • Tegel, H., et al., Increased levels of recombinant human proteins ...
  • Reis, C.A., R. Tauber, and V. Blanchard, Glycosylation is a ...
  • Djukic, T., et al., Expression, purification and immunological characterization of ...
  • Graham, R.L., E.F. Donaldson, and R.S. Baric, A decade after ...
  • نمایش کامل مراجع