مطالعه تاثیر مشتق جدید تیازولیدینون بر مسیر التهابی با تاکید بر مهارفاکتوررونویسی NF-кB

اخیرا مشتق جدیدی از تیازولیدینون به نام ۵- (۲ و ۴- بیس ۴- اتوکسی فنیل آزو) -۳- هیدروکسی بنزیلیدین) - ۲ و ۴ تیازولیدینون (TZD-OCH۲CH۳) سنتز شده و خاصیت آنتی اکسیدانی آن به اثبات رسیده است. در این تحقیق اثرات ضدالتهابی این ترکیب (TZD-OCH۲CH۳) و توانایی آن در مهار NF-кB بر روی رده سلولی Raw۲۶۴.۷ بررسی شد . ابتدا سلول ها در محیط حاوی DMEM، FBS و آنتی بیوتیک کشت داده شد و غربالگری سمیت ترکیب مورد مطالعه (TZD-OCH۲CH۳) با غلظت های (۱۲۰- ۰) میکروگرم بر میلی لیتر انجام گرفت. پس از انکوباسیون سلول ها در ۳۷ درجه به منظور بررسی اثر مهاری ترکیب در دوزهای مختلف آن آزمایش MTT انجام گردید و جذب نمونه ها در طول موج ۴۹۰ نانومتر توسط دستگاه الایزا ریدر خوانده شد. سپس به منظور بررسی اثر مهاری ترکیب مورد مطالعه بر NF-кB از کیت مربوط به سنجش NF-кB استفاده شد. برطبق آزمایشات غلظت مهار رشد ۵۰ درصد (IC۵۰) سلول های Raw۲۶۴.۷ تیمار شده با TZD-OCH۲CH۳ ، ۱۱۵ میکروگرم بر میلی لیتر بدست آمد. از طرف دیگر سنجش مهار NF-кB بر روی رده سلولی Raw۲۶۴.۷با غلظت های۳۰ و ۶۰ میکروگرم بر میلی لیتر ازتیازولیدینون، حاکی از مهار این فاکتور التهابی توسط ترکیب فوق می باشد. برطبق مطالعات صورت گرفته، نتایج نشان می دهند که ترکیب مذکور با توجه به مهار NF-кB با ۴۸=IC۵۰ میکروگرم بر میلی لیتر در رده سلولی Raw۲۶۴.۷، دارای اثرات ضد التهابی قابل ملاحظه ای است ومی تواند به عنوان یک عامل شیمی درمانی امیدوارکننده در درمان سرطان در نظر گرفته شود.

کلیدواژه ها:

"NF-кB" ، "MTT" ، "Raw۲۶۴.۷" ، "thiazolidinone" ، "NF-кB" ، "MTT" ، "Raw۲۶۴.۷" ، "تیازولیدینون"