Strategies for the lactamization/lactonization of ۲-arylanilines/۲-arylphenols using CO۲ as C۱ source
محل انتشار: مقالات مروری و پژوهشی شیمی، دوره: 7، شماره: 8
سال انتشار: 1403
نوع سند: مقاله ژورنالی
زبان: انگلیسی
مشاهده: 110
فایل این مقاله در 12 صفحه با فرمت PDF قابل دریافت می باشد
- صدور گواهی نمایه سازی
- من نویسنده این مقاله هستم
استخراج به نرم افزارهای پژوهشی:
شناسه ملی سند علمی:
JR_CHRL-7-8_004
تاریخ نمایه سازی: 26 آبان 1403
چکیده مقاله:
Phenanthridin-۶(۵H)-ones and ۶H-benzo[c]chromen-۶-ones are important tricyclic heterocycles found in several natural products and biologically active compounds. Besides classical synthetic methods, recently, many exciting advances in the synthesis of these classes of compounds have been reported. One of the most appealing strategies to obtain these heterocyclic motifs consists the direct lactamization/lactonization of ۲-arylanilines/۲-arylphenols using CO۲ as C۱ source. In this review, recent advances involving the synthesis of phenanthridin-۶(۵H)-one and ۶H-benzo[c]chromen-۶-one derivatives through the lactamization and lactonization of ۲-arylanilines and ۲-arylphenols, respectively, with CO۲ are summarized. The review covers the period from April ۲۰۱۶ to June ۲۰۲۴.
کلیدواژه ها:
نویسندگان
Rafid Kamal Jameel
College of Pharmacy,Alnoor University,Mosul,Iraq
Morug Salih Mahdi
College of MLT, Ahl Al Bayt University, Iraq
Aseel Salah Mansoor
Gilgamesh Ahliya University, Baghdad, Iraq
Usama Kadem Radi
Collage of Pharmacy, National University of Science and Technology, Dhi Qar, ۶۴۰۰۱, Iraq
Ameer Idan
Al-Zahrawi University College, Karbala, Iraq
Hala Bahir
Medical technical college, Al-Farahidi University, Iraq
Akram Hosseinian
University of Tehran, Tehran, Iran